¡No más piojos!

La picazón, la irritabilidad y desesperación ¡Qué caos! Cuando los piojos se han alojado en el cuero cabelludo, es una situación incómoda, hasta vergonzosa para la niña o el niño que los tiene.

Los piojos o la pediculosis, como se le conoce científicamente, se trata de una infestación en la que un insecto “pedículus humanis capitis” se aloja en la cabeza, de esta forma se alimenta de su sangre, generando molestias. Es un problema de sanidad, cualquiera puede sufrirlo, no importa la condición social.

Es importante revisar siempre la cabeza de los niños y estar atentos a cualquier manifestación que sospeche la existencia de estos insectos. Si un pequeño se la pasa rascándose la cabeza con mucha desesperación, puedes proceder a una revisión para evitar una proliferación y agravamiento de la situación.

¿Qué es la pediculosis?

Es una parasitosis externa, se produce cuando en la cabeza de un ser humano se alojan unos insectos o piojos, conocidos como pediculus humanis capitis, de 3 o 4 mm, de color gris . Afecta aproximadamente al 30% de la población infantil, con mayor frecuencia en niñas que en niños.

¿Cómo es el ciclo de vida del piojo?

La hembra de esta especie, coloca 10 huevos diarios que se conocen como liendres y son difíciles de quitar, ya que éstas se adhieren al cabello mediante una sustancia cementante. Estos huevos tardan al menos 10 días para formarse como piojos, ellos no saltan, pero se desplazan de un cabello a otro.

Luego se convierten en ninfas, éstos son pequeños piojos, su aspecto es parecido al adulto, inclusive su alimentación es la misma que este, pero aún sus órganos reproductivos no están totalmente desarrollados, tardan entre 7 a 10 días para convertirse en adultos.

Finalmente, llegan a la etapa adulta, en esta etapa ya miden alrededor de 1 a 4 mm, además están listos para la reproducción. La hembras son las encargadas de poner los huevos o liendres, los cuales adhieren al cuero cabelludo, suelen ser más grandes que los machos.  Se alimentan de la sangre, al menos 5 veces al día, mediante sus piezas bucales, las cuales son pequeñas, pero muy punzantes. Cuando realizan el proceso de alimentación excretan una saliva anticoagulante y vasodilatadora que irrita la piel y genera picazón. Su tiempo de vida es de aproximadamente 30 días, pero exclusivamente en el cuero cabelludo humano, en otros ambientes pueden alcanzar alrededor de 4 días, luego morirán por hambre.

¿Cuáles son los síntomas para detectar una pediculosis?

Algunas de las manifestaciones ayudan a la detección de la pediculosis, especialmente la picazón, los niños que tienen piojos inevitablemente pueden dejar de rascar su cabeza, especialmente detrás de las orejas o en la parte de atrás de la cabeza, además tienen algo de irritabilidad y desesperación debido a la situación.

¿Cómo se transmite la pediculosis?

El modo de transmisión es de persona a persona. Los piojos pueden ir fácilmente de una cabeza a otra y alojarse, también mediante el uso compartido de algunas prendas de cabello como peines, cepillos, pinzas, colas o coletas, igualmente otros elementos de personal como el caso de las vestimentas o almohadas.

No importan las condiciones económicos, la pediculosis puede presentar en cualquier niño si no se toman las medidas de prevención o si no se tiene higiene personal. Sin embargo, existe mayor probabilidad en aquellos lugares en condiciones de pobreza, debido a la situación de sanidad que pueda existir.

Las niñas son más susceptibles de sufrir de piojos por la longitud de sus cabellos, en comparación con la mayoría de los niños. No obstante, los varones con cabellos largos, también corren mayor riesgo.

Aunque mayormente puede presentarse en los más pequeños, los adultos no están exentos, ante un caso de piojos o pediculosis en casa, todos los miembros deben tomar medidas preventivas.

¿Cuál es el tratamiento contra la pediculosis?

Hay muchos productos que ayudan a eliminar por completo el problema, pero por ninguna razón se debe usar aquellos que puedan generar otros más, en lugar de erradicarlo; las sustancias tóxicas como el kerosén o insecticidas pueden ocasionar intoxicación.

Antes de utilizar alguna sustancia, debe consultarse con el dermatólogo quien indicará el tratamiento adecuado para la pediculosis, de acuerdo a cada caso. El especialista, por lo general, recetará alguna loción para eliminar a toda la población de piojos, tanto adultos como liendres. Esta loción debe aplicarse antes de lavar el cabello y durante al menos 20 días, debe dejarse por varias horas para que tenga efecto también en las liendres quienes cierran su opérculo respiratorio por 6 horas cuando entran en contacto con algún líquido.

El tratamiento irá dirigido a toda la familia para evitar brotes en otros miembros, por eso además de la loción se deben tomar otras medidas de prevención e higiene. Algunas de estas son : lavar con agua caliente la ropa, juguetes e igualmente las sábanas y fundas, en lo posible, pasar alguna aspiradora en los sillones  de la casa y en los asientos del auto.

Consecuencias o complicaciones de la pediculosis

La pediculosis es una causa frecuente de diversas infecciones y enfermedades en la piel como la piodermitis, una enfermedad del cuero cabelludo producida por un desarrollo bacteriano, dando lugar a supuraciones.

Por otro lado, la gran cantidad de lastimaduras como causa del prurito pueden dar lugar a múltiples infecciones de diversos índoles.

¿Cómo se puede evitar que los niños tengan piojos?

Una de las medidas más importantes es la higiene, existen menos probabilidades de contraer pediculosis en aquellos niños que mantienen rutinas de limpiezas, a comparación con quienes no.

Lavar el cabello regularmente, entre 3 a 4 días a la semana y peinarlo es la principal forma de prevención. El champú debe ser normal.

Revisar con frecuencia la cabeza de los niños, especialmente si hay alguna sospecha de pediculosis. Los lugares recomendados son la nuca y detrás de las orejas.

Limpiar los peines y cepillos regularmente, de ser posible con agua caliente.

No intercambiar objetos de uso personal como cepillos, peines, prendas de cabello, vestimenta, entre otros.

 

 

 

¿Cómo hacer para que mi bebé duerma? Uso de las canciones infantiles para lograrlo.

Todos merecemos descansar y reponer energías para el día siguiente poder realizar mejor las labores diarias, esto no es diferente en los bebés y niños de más edad, ellos necesitan dormir, pero no sólo para la reparación de energías, sino además para poder desarrollarse sanamente y crecer. Sin embargo, en algunos pequeños este momento resulta difícil de lograr, en comparación con otros.

Una manera extraordinaria es a través de la música, no cabe duda que sus efectos son excepcionales y aún más en los niños, especialmente a la hora de dormir. Las canciones infantiles son estupendas ya que además de relajar, ayudan a que los pequeños puedan descansar placenteramente.

Desde que los bebés están en el vientre materno, específicamente desde la semana 20 son capaces de oír los sonidos externos, e inclusive pueden recordarlas después de nacer, por lo menos durante su primer año, relacionando algunas músicas con paz, tranquilidad y relajación.

¿Por qué los bebés se duermen más rápido con las canciones infantiles?

Gracias a sus melodías, sus ritmos son muy relajantes, tranquilos y suaves, esto permite que los bebés se duerman más rápido. Es una de las mejores estrategias para lograr un descanso efectivo y exitoso en los pequeños.

Según estudios este efecto se debe a que el ritmo de las canciones infantiles es semejante al de los latidos del corazón, por eso calman el llanto de los pequeñitos. Cuando los bebés escuchan estos sonidos tan particulares sus latidos disminuyen, consiguiendo que puedan conciliar el sueño y no sólo eso, sino que además en caso de estar enfermos se sienten de mejor ánimo.

Por otra parte, las canciones infantiles son entonadas o arrulladas en su mayoría por los mismos padres, lo cual hace que el bebé reconozca la voz de éstos, se sienta mucho más conectado y protegido.

Arrullar a un bebé es una rutina que se debe practicar aún cuando no esté llorando el niño o aunque no tenga sueño, es una forma de reforzar lazos y una de las principales formas de comunicación entre padre e hijos o los familiares y el bebé.

¿Cómo se le debe cantar a un niño para dormirlo?

Las buenas noticias para las personas desafinadas es que cantarle a un niño una canción infantil no se requiere de tener una voz melodiosa, basta con hacerlo con mucho cariño y amor, de forma suave, con un ritmo tranquilo, además puedes añadirle algo de movimiento, así el pequeño no sólo se sienta conectado por el sonido, sino también por el vaivén, especialmente cuando se le mece.

Importancia de las canciones infantiles

Las canciones infantiles tienen beneficios para los bebés debido a que ayudan a su descanso, a través de la relajación que producen, a su vez, un niño que duerma las horas necesarias es un pequeño con mejor desarrollo cognitivo, físico y con mayor disposición al aprendizaje,a diferencia del resto.

Los niños que descansan como es debido son mucho más alegres y más enérgicos, mientras que aquellos que no logran tener un sueño adecuado, se vuelven irritables, además no tienen la misma capacidad y predisposición de aprendizaje.

 

Relación de los niños con el mar

“En el mar la vida es más sabrosa” una frase que se ha mantenido a través de los años, de generación en generación y que tiene muchísima razón ¿Quién no es feliz mientras está disfrutando de un rico baño de playa? ó ¿Quién no le encanta admirar la majestuosidad del mar?

La primera visita al mar es uno de los momentos que marcan la vida de todo ser humano. La impresión que se obtiene es realmente indescriptible, pero ¿Cuándo resulta conveniente conocerlo? ¿A partir de que año es recomendable que un niño conozca la playa?

Si estás pensando llevar a tu bebé a la playa y no estás segura, este artículo te servirá de mucho ayuda, te diremos a partir de que edad es recomendable y cuáles son los beneficios del mar en el niño.

¿A partir de cuántos meses de edad es recomendable que un bebé vaya a la playa?

Lo más indicado es a partir de los 6 meses de edad, ya que el riesgo de deshidratación, además de quemaduras de la piel es realmente grande y conviene evitar.

A partir del año ya puede ir cómodamente a disfrutar del mar junto a los seres que más le aprecian. Es una grata experiencia tanto para el bebé como para los padres.

¿Cuáles son las medidas de prevención que se deben tener en cuenta cuando se lleva a un niño a la playa?

Al asistir por primera vez a la playa con un bebé o aunque se vaya regularmente con el pequeño,en caso que esté mas grandecito, es importante tener en cuenta ciertas medidas para prevenir los riesgos que pudieran presentarse en la playa, como quemaduras, deshidratación o ahogo.

Primeramente, es necesario protegerlo contra los rayos solares, para eso antes de ir a la playa, aplica una crema de protección, debes usarla antes y cada dos horas, o al menos después que lo bañes.

Manten al pequeño bajo una sombra y si es posible, que lleve su gorrito para mayor protección.

Procura que sus nalguitas no estén al aire libre, la arena podría entrarle fácilmente e irritarle esta parte de su cuerpo, mejor usar una braguita pañal.

Lleva siempre contigo un termo con agua, así estará hidratado, ofrece un poco cada cierto lapso de tiempo.

Si el niño es más grande sentirá mayor libertad para bañarse por sí solo, esto debe permitirse de acuerdo a la edad, pero no es conveniente que esté completamente solo, o al menos sin la supervisión de algún adulto responsable. Debes estar atenta ante cualquier cambio en cuanto a la marea. No permitas se bañe a donde hay mayor profundidad.

Por último, no dejes se bañe cuando acaba de comer, debe realizar la digestión antes de zambullirse, espera al menos 30 minutos o más.

¿Cuáles son los beneficios que aporta el mar a los niños?

Son muchos los privilegios que el mar ofrece a los niños, es importante que conozcan de su majestuosidad desde muy temprano. Algunos de esos beneficios son: aumento de las defensas, favorece la relación muscular al nadar, combate los cuadros gripales, regula la tensión arterial, tiene un efecto sedante y relajante, aporta flexibilidad y vitalidad a la piel por el contacto con el viento y la arena de playa.

No cabe duda, la playa es excelente para los niños y uno de los primeros contactos con la naturaleza que tienen los pequeños. Enseñarlos a apreciar y preservar el medio-ambiente mediante visitas regulares a los paisajes es una estupenda forma de que valoren todo aquello que le rodea y se conviertan en adultos responsables y con mucha más empatía y sensibilidad.

Asma infantil

El asma es una de las enfermedades crónicas más comunes en los niños. Se trata de una inflamación y estrechamiento de las vías respiratorias, es decir,  una especie de tubos que conducen el aire hacia dentro y fuera de los pulmones; en los adultos estos tubos son más grandes, pero en los niños son relativamente pequeños, lo cual la convierte en una enfermedad más seria cuando se presenta en ellos.

Las manifestaciones más comunes son respiración con sibilación, opresión en el pecho, dificultad respiratoria y tos, especialmente durante el día o la noche.  Estos síntomas suelen aparecer en otros problemas de salud, por eso, al principio es difícil diagnosticar a un niño con esta enfermedad.

¿Cuáles son las causas del asma infantil?

La causa del asma es una hinchazón en las vías respiratorias, los músculos que rodean esta zona se vuelven rígidos, el revestimiento de los conductos aéreos se hincha y por lo tanto pasa menos aire.

¿Cuáles son los factores de riesgo o desencadenantes del asma en los niños?

Existen algunas sustancias que pueden provocar fácilmente un ataque de asma en aquellos niños que tienen las vías respiratorias con mayor sensibilidad. Alguno de estos factores de riesgos que pueden desencadenar un ataque son: mascotas, especialmente el pelo de éstas, contaminación del aire, clima húmedo y frío, medicamentos como la aspirina e ibuprofeno, sustancias que causan relaciones alérgicas, infecciones como resfrío y gripe, humo del cigarrillo o tabaco, humo de la madera o aceite, olores fuertes o aerosoles, ejercicio, el polvo, mohen y polen o las emociones fuertes, entre otros.

¿Cuáles son los síntomas del asma en niños?

Las manifestaciones más comunes son la dificultad respiratoria y sibilancias, denominados disnea. En los niños mayores viene acompañado de opresión torácica o el dolor torácico.  También suele presentarse tos seca, la cual es predominante durante la noche, al inicio de la mañana o cuando realizan alguna actividad física.

Signos de alerta ante una crisis de asma

Cuando se desencadena un ataque de asma, hay algunos síntomas que comienzan a aparecer y corresponden a una serie de avisos de que algo está ocurriendo en el cuerpo, estos son: tos que no desaparece e inclusive puede venir acompañada de vómitos, dificultad para recuperar el aliento, respiración sibilante, cansancio, respiración más rápida de lo habitual, mal humor, falta de ánimo, quejas, signos de resfrío, estornudos.

Señales de peligro

Si además de estos signos no puede dejar de toser o vomitar, le cuesta hablar, sus labios o piel se vuelven de un color azulado, su piel en ele cuello o pecho se retrae al respirar, éstos son signos de peligro y debe actuar inmediatamente según el plan de acción que ha establecido con el médico de confianza de su hijo, si no tiene debe consultar uno. Luego debe dirigirse con inmediatez hasta el centro de salud más cercano, sino solicitar una ambulancia.

¿Cómo se realiza el diagnóstico del asma infantil?

Existen varias pruebas que pueden determinar si un niño tiene asma, aunque difícilmente alguna de ellos sepa cuál es la causa que ha originado el problema. Las evaluaciones más comunes son la historia clínica, exploración física y el diagnóstico funcional y diferencial.

En el caso de la historia clínica conviene saber desde cuándo han comenzado los síntomas y en qué momento suelen presentarse o bajo cuáles circunstancias, cuál es la evaluación, cómo actúa el organismo a ciertos medicamentos, además de antecedentes familiares con respecto a la enfermedad, especialmente de los padres.

Por otro lado, la exploración física se basa en la revisión, especialmente si se encuentra sibilancia en la auscultación cardiopulmunar, la cual puede aumentar la frecuencia cardíaca o respiratoria.

En cuanto al diagnóstico funcional, éste se trata de demostrar que hay una obstrucción reversible al flujo aéreo. Suele hacer en niños mayores de 5 años, ya que pueden colaborar en la espirometría, no puede hacerse en niños pequeñitos.

El diagnóstico diferencial, como su nombre lo indica se basa en diferenciar o descartar a otras enfermedades que producen tos, pero que no sean precisamente el asma como neumonía, tuberculosis,  malformaciones cardíacas, fibrosis quística o reflujo gastro- esofagico.

Estas evaluaciones por lo general son hechas o solicitadas por un alergista/ inmunólogo o también algún neumonólogo pediatrico o infantil

¿En qué se basa el tratamiento del asma infantil?

Se basa en ciertos objetivos, uno de los principales es que los responsables del niño sepan cómo actuar ante algún ataque de asma del pequeño, saber utilizar los inhaladores, igualmente conocer los factores desencadenantes y cuáles son los medicamentos que debe suministrarle.

Es importante que los padres tengan un plan de acción en estos casos, para eso el médico establecerá uno, de esta forma evitar complicaciones o riesgos en el pequeño, además de aliviar un poco los malestares que el asma puede ocasionarle. De igual forma apaciguar un poco la situación, ya que puede haber un poco de tensión, miedo e irritabilidad.

Los médicamentos contra el asma se basan en inhalables de rescate, las cuales son de rápido alivio para tratar los síntomas, también medicamentos de tratamiento prolongado, ya sea por inhalación o vía oral, éstos son utilizados para controlar la inflamación. En caso de que el asma del niño sea sólo ocasional, el medicamento será simplemente de control.

Es necesario la visita frecuente al médico especialista, ya que la medicina siempre está en constante evolución y siempre aparecen nuevos métodos, tratamientos e igualmente nuevas investigaciones sobre algunos factores desencadenantes, por lo cual es conveniente estar actualizados.

¿Cómo prevenir los ataques de asma?

Seguir algunos consejos puede ayudar a evitar algunos ataques de asma o posibles complicaciones, algunos de ellos son:

Asistir regularmente al médico para estar en constante información sobre el estado de salud del niño con respecto a la enfermedad, igualmente los nuevos métodos de prevención y medicación.

Evitar tener mascotas en casa y en caso de poseerlas, estén limpias, pero alejados del pequeño.

No tener peluches u otros objetos que tengan pelusas o plumas como almohadas o cojines.

Lavar las sábanas una vez a la semana y con agua caliente.

En estaciones donde hay alta concentración de polen, procure cerrar las ventanas y evitar que el niño salga al mediodía o por la tarde.

La alimentación también es fundamental, procure que consuma muchas frutas y vegetales e incluir aquellos alimentos bajos en grasas.

Pérdida de calcio en los niños

¿Tu niño no tiene un tamaño adecuado a su edad? ¿Su peso es menos de lo normal a comparación con otros? ¡Alerta! quizá esto puede deberse a la pérdida de calcio a través de la orina, lo que se conoce como hipercalciuria.

El calcio es necesario para el organismo, todas las células necesitan de él para poder funcionar. Ayuda a la formación de los dientes y huesos fuertes. Además ayuda en la función cardíaca y con las contracciones musculares, señales nerviosas y la coagulación de la sangre.

El órgano que juega un papel importante en esta patología es el riñón, el cual para beneficio de nuestro cuerpo y como regalo de él, se nos dotó de dos. Este órgano se encarga de limpiar la sangre de las sustancias que el organismo ya utilizó, luego las elimina mediante la orina, igualmente tiene la función de mantener equilibrado el ph de la sangre, regular la presión sanguínea y la concentración adecuada de los metabolitos y minerales que se encuentran en la sangre como: calcio, fósforo, sodio, glucosa, agua, entre otros.

Origen de la pérdida de calcio en los niños

La causa de esta situación se debe a que el riñón, el cual es el órgano encargado de filtrar la sangre y reabsorber minerales, la primera función la realiza mediante los glomérulos y la segunda por los túbulos. A su vez, los túbulos poseen dos partes,  cada uno con una función diferente, el proximal se encarga de absorber el calcio, fósforo, potasio, bicarbonato, aminoácidos, sodio y magnesio, mientras que el distal absorbe calcio, ácido úrico y agua. Si estos túbulos presentan problemas, entonces habrá pérdida de minerales o aminoácidos.

Síntomas de la pérdida del calcio mediante la orina

Algunas de las manifestaciones más comunes son: orina frecuente, el niño va muchas veces a orinar, esto se conoce como poliuria, también raquitismo o huesos débiles, lo que provoca a su vez mal formación de huesos y dificultad para caminar o realizar actividades físicas, dolores nocturnos, bajo peso, problemas de crecimiento, irritabilidad, ganas inexplicables de tomar agua, infecciones urinarias y cálculos renales.

Diagnóstico de la pérdida de calcio en los niños

El médico especialista realizará algunas evaluaciones para comprobar si efectivamente el pequeño está teniendo pérdida de nutrientes mediante la orina, los exámenes pueden ser: el de orina simple, hematología completa, creatinina en sangre; calcio, fósforo, sodio, potasio, y cloros séricos; ácido úrico, urea en sangre; determinación de Calcio, ácido úrico, sodio, potasio, cloro, y creatinina en orina parcial.

Tratamiento para la pérdida de calcio en la orina

Este depende de las afecciones en cada túbulo, se basa en ciertos factores como: alimentación, nutrición y medicamentos. Básicamente el niño debe consumir una alta porción de proteínas, carbohidratos y grasas de forma equilibrada, para que pueda aprovechar estos nutrientes y corregir el problema de los riñones, en cuanto a la comida debe evitar enlatados, embutidos, azúcares, salsas envasadas, gaseosas y otros alimentos insanos. Los medicamentos tienen la función de ayudar a madurar la función tubular, generalmente se recetan alcalinizantes, diuréticos y vitaminas.

 

Cáncer infantil

El cáncer es una enfermedad en la que se encuentra en el organismo células anormales que se expanden sin control e invaden los tejidos de los órganos  Es una patología que debe ser tratada a tiempo, ya que puede originar la muerte temprana de no llevarse a cabo ciertas prevenciones o el tratamiento respectivo.

En los niños es una triste realidad que no se puede ocultar. Aunque en los adultos las causas son fácilmente reconocibles, en los niños es distinto, ya que no se conoce con exactitud el origen de los tipos de cáncer que puedan afectarle.

En los países en desarrollo la incidencia de esta enfermedad es mucho menor, a comparación de aquellos que se encuentran en vías de desarrollo, donde la tasa de muerte es realmente alta y preocupante, especialmente porque no se puede llevar a cabo el tratamiento como es debido o no hay medicamentos suficientes.

¿Cuáles son los tipos de cáncer en los niños?

El cáncer sigue siendo en la actualidad una de las mayores causas de muerte infantil. Entre los tipos de cáncer en los niños se encuentran:

Leucemia infantil: Es un cáncer que afecta a la médula y los tejidos que fabrican la sangre, es el más común en los niños. Los glóbulos blancos son los encargados de ayudar al organismo a combatir las infecciones, pero cuando el cuerpo tiene leucemia produce una gran cantidad de estos glóbulos de forma anormal y no realizan sus funciones de forma adecuada. Estas células anormales se apoderan de la médula y destruyen las células sanas de la sangre, provocando que quien la padece sufra de anemia u otras afecciones como infecciones o moretones generalizados.

Los síntomas de esta enfermedad son: pérdida del apetito, cansancio, fiebre, infecciones, sangrado o moretones que ocurren con mayor facilidad, dificultad para respirar, sudores nocturnos, dolor en los huesos y articulaciones e inflamación de los ganglios linfáticos.

Tumores óseos infantiles: Algunos tipos de cáncer ocurren en el esqueleto, como el caso del Osteosarcoma, el cual es el más frecuente entre los que se dan en los huesos y representa el 3% en cuanto a la incidencia de los diferentes tipos de cáncer a nivel general. Quienes padecen Osteosarcoma tienen el tumor en sus brazos, piernas o en la mitad de la rodilla.  por otro lado, también está el sarcoma de Ewing, en la que el tumor no se halla en los huesos largos, sino en las costillas.

El principal síntoma de este tipo de cáncer es el dolor o hinchazón en la zona afectada donde se halla el tumor. Este dolor puede agravarse durante las actividades físicas o durante la noche, inclusive puede formarse una especie de bulto debido a la hinchazón.

También, puede ocurrir que el niño comience a cojear por la molestia de los dolores . Además, debido a la condición de debilidad de los huesos puede que se fracture con mayor facilidad.

Linfomas Infantiles: Es un tipo de cáncer en niños que ocurre en el sistema linfático, el cual forma parte del sistema inmunitario,es decir, este que se encarga de limpiar las impurezas del cuerpo y protegerlo ante sustancias extrañas o peligrosas que entran al organismo y pueden convertirse en infecciones o enfermedades.

Hay dos tipos de línfomas: Enfermedad de Hodgkin y No-Hodgkin. El primero se caracteriza por algunas manifestaciones como la inflamación de ganglios linfáticos, fiebre, sudoración nocturna y pérdida de peso. El segundo es más común en niños y se encuentra en timo, intestino delgado o en las glándulas linfáticas de cualquier parte del cuerpo. La buena noticia es que tiene buen pronostico de curación.

Los síntomas de esta enfermedad son: fiebre inexplicable, sudores nocturnos, fatiga, anorexia, picazón en la piel, pérdida de peso sin razón conocida, ganglios linfáticos hinchados e indoloros, alrededor de la clavícula, o en el cuello, el pecho, las axilas o la ingle.

Tumores infantiles del sistema nervioso central:  Son los tumores sólidos más frecuentes en los pequeños, aunque algunos pueden ser benignos y se curan con cirugía, pero otros resultan malignos no ha habido un mayor avance en cuanto al tratamiento, dada las condiciones de su difícil diagnostico.

Este tipo de tumor se produce en el cerebro o la médula espinal, teniendo en cuenta que este sistema se encarga de llevar los impulsos nerviosos al cuerpo para permitir las diferentes funciones, es como el motor del organismo humano. Est cáncer afecta al organismo debido a que dificulta los procesos de pensamiento y movimiento, además de la función de cada uno de los cinco sentidos que incluyen el tacto, la vista, el oído, el gusto y el olfato.

Las manifestaciones incluyen: convulsiones, pubertad temprana o retrasada, problemas de visión, dolor en la espalda, debilidad o torpeza para caminar y mantener el equilibrio, mirada fija o vizca, movimientos repetitivos e involuntarios, apnea del sueño, dolor de cabeza, irritabilidad, apatía o cambios en la personalidad.

Tumor de Wilms infantil: Es un tipo de cáncer renal, es muy poco frecuente, causa tumor en uno o ambos riñones. Entre los síntomas de esta enfermedad se pueden mencionar: sangre en la orina, náuseas, dolor abdominal, presión arterial elevada, pérdida del apetito,  fiebre sin razón alguna y un bulto en el abdomen. Es totalmente tratable.

Neuroblastoma infantil: Es un tipo de cáncer que suele aparecer en los primeros años del niño, en la mayoría de los casos alrededor del primer año de vida. Se desarrolla a partir del tejido nervioso de la glándula suprarrenal, el cuello, el tórax o la médula espinal. Los síntomas incluyen: dolor de huesos y una masa en el abdomen, el cuello o tórax.

Rabdomiosarcoma infantil: Es un tipo de sarcoma de tejidos blancos frecuente en niños, se origina en el tejido músculo- esquelético , generalmente se presenta en el cuello o la cabeza, tracto genito-urinario o en las extremidades, aunque se puede producir en cualquier parte de este tejido. Sus síntomas son muy notorios, mucho más que otros tipos de cáncer, como puede ser pueden ser presentar un ojo protruyente o hinchado (proptosis), sangre en la orina o micción frecuente.

Retinoblastoma Infantil: Generalmente aparece en los primeros años de vida y obedece a patrones hereditarios. Es un tumor maligno que aparece en las células de la retina del ojo. Entre los síntomas se encuentran: dolor en los ojos, visión borrosa, enrojecimiento de la parte blanca del ojo, bizquera, agrandamiento del ojo, proptosis o un ojo que sobresale de la órbita, movimientos de ojos no coordinados, resplandor blanco de la pupila.

¿Cuáles son las causas del cáncer infantil?

No se sabe con exactitud cuáles son las causas del cáncer, aunque cerca de un 5% son originados mutación hereditaria, es decir, una mutación genética de padres a hijos.

¿Cuál es el tratamiento que debe llevar a cabo un niño con cáncer?

El tipo de tratamiento dependerá del tipo de cáncer que tenga el niño, igualmente de lo avanzado o no que se encuentre. Sin embargo, en líneas generales se basa en cirugías, quimioterapias, radioterapia, inmunoterapia y trasplante de células madres.  El principal especialista encargado de este tipo de enfermedades es el oncologo infantil o pediátrico

¿Cómo se trata este tema en España?

La FEPNC o Federación de Padres de Niños con Cáncer lanzó una iniciativa en la que el principal eslogan o mensaje es “Ayudales, son sólo niños” cuya finalidad es sensibilizar a la población en cuanto al tema de la enfermedad y recordar que al igual que otros pequeños, ellos también son niños y merecen una vida normal como los demás.

Síndrome de Patau

También conocida como Trisomía en el par 13, trisomia D o Síndrome de Bartholin-Patau es una enfermedad genética muy rara y poco común en la que existe un cromosoma adicional en el par 13. Normalmente, el organismo tiene 46 cromosomas, distribuidos en 23 pares, en el caso de esta anomalía es distinto.

Se caracteriza por la alteración anatómica y funcional de los órganos y sistemas vitales, además de malformaciones. La esperanza de vida de estos pequeños es muy poca, por lo general no sobreviven después de un mes de nacidos, aunque algunos pueden llegar inclusive a los dos años de edad. Existen casos donde no pueden llegar a formarse completamente en el vientre. Su detección puede realizarse mediante ecografías.

Fue descubierta por primera vez por Thomas Bartholin, un médico anatomista danés, en 1657, pero descubierta por Klaus Patau, un médico genetista germano-americano en 1960.

¿Cuáles son las causas del Síndrome de Patau?

El origen de la presencia de un cromosoma extra en el par 13 se debe a que no hay una separación durante la primera fase de la mitosis o proceso de división celular , en los que se generan gametos con 24 cromátidas.

Esta división puede producirse tanto en el óvulo de la madre como en los espermatozoides del padre, aunque hay mayor prevalencia en el primero. La presencia del cromosoma extra puede estar en todas las células, lo que se conoce como trisomía o en algunas células y otras no, denominado como mosaicismo, también se puede hallar una sola parte del cromosoma extra en todas las células, esto se conoce como trisomía parcial.

En cuanto a los factores de riesgo, las mujeres mayores de 35 años de edad, tienen mayores probabilidades de que su bebé padezca de este síndrome, en comparación a las féminas embarazadas de menor edad.

¿Cómo se puede diagnosticar el Síndrome de Patau?

La enfermedad se puede detectar durante el desarrollo del embarazo o después a partir del nacimiento. La localización temprano se realiza mediante la ecografía obstetrica en la que se pueden observar las malformaciones anatómicas de los fetos, también puede hacerse a través de un mapa de cromosomas o cariotipo, para ello se utiliza las células fetales, éstas se obtienen por medio de una biopsia de vellosidades coriales, los cuales son parte del tejido de la placenta, la amniocentesis para obtener líquido amniótico o la funiculocentesis, la cual es la punción de uno de los vasos sanguíneos del cordón umbilical.

Por otro lado, luego del nacimiento el diagnóstico se basa principalmente en la observación, ya que las características que presentan estos bebés son fácilmente reconocibles por los especialistas, aunque la confirmación se realiza mediante un cariotipo del recién nacido, además de algunos estudios de imagen como tomografías, ecocardiografias, ecografías cerebrales.

¿Cuáles son los síntomas del Síndrome de Patau?

Estos bebés presentan una serie de malformaciones anatómicas y funcionales, entre ellas se pueden encontrar las siguientes:

En cuanto a las malformaciones anatómicas están: El tamaño de la cabeza es más pequeña de lo normal, esto se conoce como microcefalia. Sus orejas también son cortas, pueden presentar ausencia de nariz o una malformación nasal, sus ojos también son pequeños, esta característica se denomina microftalmia, además pueden estar muy unidos o inclusive, tener sólo uno y no dos, como es lo común. Por otra parte, pueden presentar una hendidura en el ojo, algunos pueden tener labio leporino o el paladar hundido, finalmente, las manos son pequeñas y en muchos casos presentan dedos extras, igualmente suele ocurrir en los pies. En otros casos los dedos se fusionan y las manos tienen la forma de un puño.

En referencia a las malformaciones internas,  pueden presentar defectos cardíacos congénitos, riñones poliquisticos, hernias umbilicales o inguinales,extrofia vesical, ausencia de testículos o escroto en el caso de los niños y alteraciones en el útero y ovarios no desarrollados en las niñas, además,  malformaciones graves del sistema nervioso central como dilatación de los ventrículos cerebrales, retraso mental severo, holoprosencefalia o fallo en la división del cerebro en dos hemisferios durante el proceso embrionario, epilepsia, entre otros.

Por lo general, algunos bebés con el Síndrome de Patau pueden presentar bajo peso al nacer.

¿En qué se basa el tratamiento del Síndrome de Patau?

No existe un tratamiento como tal para esta enfermedad, este se basa en intentar sobrellevar las complicaciones por vía de paliativos, los cuales dependerán de la gravedad del síndrome. Cabe resaltar, estas terapias requerirán que sean constantes y sean realizadas por un equipo multidisciplinario y especialista en cuanto a la enfermedad, debido a su gravedad, la cual irá en aumento a través del tiempo, especialmente en aquellos pequeños que logran sobrevivir al menos dos años.

En el caso de las malformaciones pueden requerir cirugías, como por ejemplo, el labio leporino, también se utilizan las intervenciones quirúrgicas para los defectos cardíacos .

Los defectos respiratorios, como por ejemplo, la apnea, se suele sobrellevar mediante ventilación asistida, la cual se realiza en la unidad de terapia intensiva neonatal.

La alimentación debe hacerse por sondas nasogastricas, ya que ellos por sí solos no pueden alimentarse mediante la succión.

No sólo los niños necesitarán de tratamiento, también los padres, quienes requerirán de terapia psicológica y un entrenamiento para saber cómo cuidar al bebé, a fin de que pueda sobrevivir por mucho más tiempo, teniendo en cuenta que las complicaciones aumentan con el tiempo.

¿Cuáles son las complicaciones que suelen presentarse en los niños con síndrome de Patau?

Las complicaciones comienzan a presentarse luego de su nacimiento, algunas de ellas son deficiencias cardíacas como alteraciones de las constantes vitales como la frecuencia, presión arterial o el ritmo cardíaco, también convulsiones, dificultad para alimentarse, dificultad respiratoria o apnea.

¿Cuál es el pronóstico del Síndrome de Patau?

El 80% de los niños que sufren de este síndrome no logran sobrevivir después del año, sin embargo, los sobrevivientes tienen graves problemas tanto físicos como cognitivos.

¿Cuál es la prevalencia y la incidencia del Síndrome de Patau?

La prevalencia es muy baja, ocurre en 1 por cada 12000 recién nacidos vivos, y se presenta mayoritariamente en niñas que en niños.

¿Si una pareja ha tenido un bebé con trisomía 13 es posible que el próximo embarazo sea igual?

Aunque las probabilidades son bajas, conviene antes de planear un futuro embarazo consultar a un especialista en genética y reproducción, para evitar riesgos.

Todo sobre el Síndrome de Down

El Síndrome de Down es una condición genética en la que el individuo posee un cromosoma adicional en su par 21, para un total de 47 cromosomas, cuando lo normal es que se tengan 46, distribuidos en 23 pares. Un cromosoma es la estructura que contiene parte de la información del ADN.

Cabe destacar, este síndrome no es una enfermedad, sino una condición. Los niños y adultos que presentan esta anomalía genética tienen ciertas características distintas al resto, pero eso no los convierte en seres inferiores, sino en personas diferentes con rasgos únicos, así como su personalidad, la cual dependerá de la crianza que tenga y el ambiente en el cual se desarrolle.

Generalmente, estas personas manifiestan una discapacidad cognitiva y rasgos físicos distintivos. El nombre del síndrome se debe a John Langdon Down, quien descubrió por primera vez esta alteración congénita en el año 1866, pero nunca supo las causas que originaban la condición. Sin embargo, años más tarde, específicamente en 1958, otro investigador, esta vez su nombre era  Jérôme Lejeune fue quien halló el origen del síndrome.

¿Cuáles son las causas del síndrome de Down?

Como hemos dicho anteriormente, el síndrome se produce cuando hay un cromosoma adicional en el par 21, pero las causas de este exceso cromosómico no se sabe con exactitud. Uno de los factores de riesgo es la edad materna, en tal sentido, una mujer embarazada con más de 35 años tiene mayores probabilidad de que el bebé que nazca venga con esta condición, a diferencia de aquellas de menor edad.

También, en la mayoría de los casos esto ocurre debido a un error en la aleación de la división celular, esto sucede durante la formación del óvulo en la madre o del espermatozoide en el caso de los padres.

Cabe resaltar, este síndrome no se debe a ningún cambio en el ambiente ni es resultado del comportamiento de los padres.

¿Cómo se diagnóstica esta condición?

Antes de su nacimiento se puede realizar una prueba de detección diagnóstico para conocer si el bebé vendrá o no con esta condición, pero en caso de no realizar estos exámenes, existen algunas características físicas que presenta el bebé en el momento de nacimiento, pero no todos estos rasgos son visibles en los primeros días de vida, por eso el mejor análisis para determinar esta condición es mediante una prueba de sangre llamada cariotipo cromosómico.

Para obtener los resultados de este examen se requieren de al menos dos semanas, así las células del bebé pueden “crecer” y mediante la observación microscópica resultará visible si hay un material extra del cromosoma 21.

¿Cuáles son las características de un niño con Síndrome de Down?

Las primeras manifestaciones son los rasgos que presentan cuando son bebés, como cara aplanada, sesgo al alza a la vista, cuello corto, orejas de forma anormal, manos pequeñas, manchas blancas en el iris del ojo y una profunda arruga en la palma de la mano.

A estas características se le van sumando otras a medida que el pequeño va avanzando en cuanto a su crecimiento, como el retraso mental, falta de fuerza en los músculos, baja estatura, anomalías internas, especialmente en órganos como el corazón y aquellos que conforman el sistema digestivo; hipoplaxia maxilar y del paladar, es decir, el hueso de la cara está poco formado y la boca es pequeña, la lengua no cabe en ella y por eso sale.

Por lo general, los pequeños con síndrome de Down son muy alegres y cariñosos, no tienden a ser violentos, sino todo lo contrario,les encanta mostrar afecto sin distinción de raza, sexo o edad, aunque con mayor énfasis en aquellas personas que convivan más con ellos o sientan una especie de sentimiento reciproco.

Es importante mencionar, la personalidad y el coeficiente intelectual del niño con esta condición dependerá de los estímulos que reciba de las personas que convivan con él, así como del medio ambiente.

¿Existe algún grado o nivel que determine el síndrome de Down?

No, lo que sucede es que las características de cada niño con esta condición son distintas, es decir, en cuanto a nivel cognitivo, motor y lingüístico.

¿Existe alguna cura para el síndrome de Down?

No, hay que tener en cuenta que el síndrome de Down no es una enfermedad, sino una condición, por eso no existe una cura, pero si hay un tratamiento para que los individuos lleven una vida normal, basado en la estimulación y apoyo de las personas que le rodean.

¿En qué se basa el tratamiento en los Síndrome de Down?

Dado que la alteración genética dura toda la vida, el tratamiento se basa en mejorar sus capacidades intelectuales y sociales mediante terapias de habla, ocupacional y física.  Estas terapias son proporcionados por programas de atención temprana por parte del Estado.

¿Pueden los niños con Síndrome de Down tener una vida normal durante y después de su etapa de infancia?

Por supuesto, todo dependerá de la estimulación temprana de sus capacidades, de tal forma que puedan desarrollarse como seres independientes a futuro y no dependan totalmente de otras personas.  Muchos individuos con este síndrome estudian, trabajan e inclusive son grandes deportistas.

Es conveniente que la preparación no incluya solamente al niño, sino igualmente a padres y familiares, los pequeños requerirán de apoyo para afrontar diversas situaciones, ya que allá fuera también hay personas que no son tolerantes.

¿Cuál es el papel que deben tener los familiares de un niño con síndrome de Down?

La principal ayuda que pueden brindar los familiares es el apoyo, entendiendo que las anomalías genéticas no son ninguna limitación, las únicas trabas son aquellas que las personas se condicionan en su mente. Estos niños son capaces de realizar muchas cosas si tan sólo se les estimula para que así lo hagan.

¿Cómo deben actuar los hermanos de un niño con Síndrome de Down?

Muchos niños o adolescentes no saben cómo actuar cuando tienen un hermano en esta condición e inclusive pueden sentir vergüenza porque existen personas poco intolerantes que hacen ver esta anomalía como algo humillante.

La tarea de los hermanos es apoyar a estos pequeños, darles cariño, comprensión y defenderlos ante cualquier persona que quiera apenarlos o maltratarlos.  Esta defensa incluye generar respeto por parte de los demás, no de golpes.

 

Lombrices o parásitos intestinales

Es una de las enfermedades más comunes en los niños, se produce por la infección de un parásito intestinal llamado Enterobius vermicularis u oxiuros. Se trata de una especie de gusano que infecta el intestino de las personas, especialmente de los niños a partir de los 5 años.

Estas lombrices son de color blanco, anidan en el intestino grueso y el recto, en la zona anal, específicamente entre las nalgas y en las niñas en los labios menores y mayores.

Debido al movimiento que estos producen, ocasionan una picazón intensa en esta parte de su cuerpo, lo que provoca inquietud e irritabilidad, impidiendo el sueño.

¿Cuáles son las causas que desencadenan lombrices intestinales?

La infección ocurre cuando se llevan las manos sucias hasta la boca, ya que esta parte del cuerpo es donde se encuentran los huevos del parásito.

Estos parásitos entran al organismo y  una vez ingeridos se abren en el interior del intestino y alcanzan su madurez alrededor de 2 o 6 semanas aproximadamente. Su longitud es realmente pequeña, de 1 cm.

Al llegar la noche, las lombrices hembras depositan sus huevos en la zona alrededor del ano. Esta situación ocasiona picazón en el niño, debido a los movimientos. Al rascarse y luego volver a llevar las manos hasta la boca, se produce una auto infección y se repite el proceso.

¿Cómo se contagian las lombrices intestinales?

La infección ocurre cuando se toca algún objeto que esté infectado por los huevos de dichos parásitos y el niño lleve las manos infectadas hasta la boca.

Estos objetos pueden ser prendas de vestir,  toallas o utensilios de cocina. También puede hallarse en una encimera o pollo de una cocina, las sábanas de una cama o un pupitre en una escuela. Los huevos también se pueden encontrar en prendas de vestir.

Estos huevos pueden vivir en el ambiente hasta 2 semanas, basta con solo tocarlos y que se lleven las manos hasta la boca, para dar paso a estos parásitos y así se reproduzcan.

Cabe destacar, el contagio sólo se produce de persona a persona, no lo transmite ningún animal doméstico. Aunque la higiene juega un papel fundamental en la prevención de esta enfermedad, no precisamente la transmisión ocurre en niños que no sean limpios, también puede producirse en aquellos que sean muy aseados, basta con que toquen algún objeto de otra persona infectada  y luego se lleven sus manos hasta la boca.

También, puede ocurrir una auto-infección en aquellos niños que al padecer la enfermedad y rascarse las nalgas debido a la picazón, se lleven sus dedos hasta sus labios.

¿Cuáles son los síntomas de los parásitos intestinales?

Las manifestaciones de la enfermedad suelen presentarse luego de un mes del contagio, relativo al tiempo que el parásito requiere para madurar y reproducirse .

Los primeros síntomas de la enfermedad son picazón intensa y ardor en la zona del periné, o zona comprendida entre el ano y los genitales, en las niñas, puede haber infección vaginal, también ocasiona dolor del abdomen, enuresis u orinarse en la cama en las noches.

Estas manifestaciones a su vez suelen producir  intranquilidad y molestias al dormir y todos aquellos que pueda ocasionar el insomnio después, como irritabilidad.

Por otra parte, la infección puede ocasionar malestar general, produciendo cansancio, falta de apetito, fiebre o retención de la orina, ya que el picor le causa molestia para ir al baño a evacuar.

¿Cómo se diagnostican las lombrices intestinales?

La evaluación se realiza en el laboratorio mediante un examen en el que se visualizan en las heces estos parásitos o sus huevos.

Antes de examinar las heces, este examen se realiza mediante una prueba casera denominada “la prueba del celo” esta se realiza mediante la colocación de una cinta adhesiva en la piel, alrededor del ano, a primera hora de la mañana, y luego se fija sobre un porta-objetos para ser examinado en el microscopio en un laboratorio.

Otra de las pruebas que suele realizarse en casa es iluminar durante la noche con una linterna la región del ano para conseguir los huevos o las lombrices o inclusive, examinar los restos de las heces con una exploración física con un tacto rectal.

¿En qué se basa el tratamiento para esta patología?

El especialista sugerirá ciertos medicamentos que eliminan el parásito, estos deben tomarse al menos por dos semanas. Además, puede recetar una crema para la picazón.

Por otro lado, existen otras reglas que deben seguirse para evitar la auto-infección, así como el contagio de otros miembros de la familia. Algunas de ellas son: lavar la ropa y sabanas del infectado con agua caliente para eliminar los huevos que puedan encontrarse dentro de estas, lavar las manos regularmente, igualmente el ano y los genitales, e igualmente evitar que se rasquen estas zonas del cuerpo con las manos y luego las lleven hasta la boca.

¿Qué complicaciones pueden producir los parásitos intestinales?

En caso de que no se tomen las previsiones, esta enfermedad puede traer consecuencias en los niños que la padezcan, como causar excoriaciones e infecciones añadidas de la piel por otros gérmenes más agresivos como algunas bacterias e infecciones de la orina.

¿Cómo se puede evitar el contagio por lombrices intestinales?

Existen algunas medidas que se pueden tomar para evitar el contagio con los parásitos intestinales. Cabe destacar, estas reglas deben ser dirigidas para todos los integrantes de la familia, o por lo menos, aquellos miembros que convivan con el pequeño.

Lavar bien las manos con agua y jabón, antes y después de comer, luego de jugar y después de usar el váter o excusado, preferiblemente que el agua sea caliente ( al menos tibia, nada de a grandes temperaturas).  Este lavado procura que sea frotando debajo de las uñas.

Lavar bien las pijamas y prendas intimas, igualmente procurar cambiarlas diariamente y usar sólo aquellas limpias

Otro consejo que pueden seguir es desinfectar los inodoros de tu hogar para evitar cualquier contagio.

En el caso de que el niño se encuentre infectado, es importante seguir estas medidas, adicionalmente lavar las sábanas, la ropa, el pijama y las toallas que haya usado el niño infectado el mismo día que tome el medicamento para tratar la infección. Debes intentar no sacudir la ropa contaminada; de lo contrario, los huevos pueden pasar al aire y caer en otras superficies de la casa.

 

 

Incompatibilidad RH

Una de las primeras evaluaciones que se le realiza a la embarazada es un examen de sangre, para determinar el tipo de sangre y su factor Rh, ya que este es importante conocerlo debido al papel que juega en cuanto a la salud de la madre y el bebé.

La incompatibilidad Rh ocurre cuando la mujer embarazada tiene sangre Rh negativa y el bebé Rh positivo, pero también existen otros tipos. Sea cual sea la forma, se corre un grave peligro cuando se presenta esta condición.

Es importante que las mujeres en su primer embarazo se realizan una prueba de sangre, en caso de no conocer su factor Rh o el de su pareja. Los riesgos son mayores si  no se detecta a tiempo esta incompatibilidad, aunque, por lo general, los peligros se pueden presentar es a partir del segundo embarazo.

¿Qué es el factor Rh?

La abreviatura Rh se se debe a las investigaciones que se realizaron en los Macacus Rhesus, unos monos que se utilizaron para dicho descubrimiento, debido a la similitud en cuanto a la fisiología de los seres humanos han servido para diferentes experimentos.

El factor Rh es una proteína que se encuentra presente en las células y de acuerdo al tipo de persona cada individuo posee proteínas especificas en las membranas de los glóbulos rojos. En cuanto a los tipos de grupos sanguíneos existen cuatro, ellos son: A, B, AB y O.

De acuerdo a la presencia o no de esta proteína en los glóbulos rojos se determina el factor Rh, es decir, si es portadora entonces se dice que es Rh positivo, mientras que sino la posee, es Rh negativo.

La mayoría de las personas, al menos el 85% de ellas son Rh positivo, mientras que el restante pertenece al grupo de los Rh negativos.

Incompatibilidad Rh entre el padre y madre del bebé

Algunas de las combinaciones entre el factor Rh puede ocurrir entre una madre Rh negativo y un padre Rh postivo, en este caso, por lo general también el bebé hereda el factor sanguíneo del padre. En algunas situaciones puede resultar un problema de salud para el feto debido a que al entrar en contacto ambos tipos de sangre, el de la mujer embarazada actúa en defensa de la sustancia extraña produciendo anticuerpos que empobrecen la sangre del pequeño y generan una anemia para este.

En caso de que el bebé tenga factor Rh negativo, el riesgo es nulo. Sin embargo, vale la pena mencionar que por lo general los efectos adversos en su mayoría ocurren luego del segundo embarazo, no durante el primero.

Por otro lado, gracias a las investigaciones científicas y a la tecnología en la actualidad mediante la ecografía y otros exámenes se puede prevenir esta situación, debido a que gracias a estas evaluaciones se observa el desarrollo del feto, así como la correcta irrigación de la sangre.

¿Cuáles es el origen de una incompatibilidad Rh?

Durante el proceso de gestación los glóbulos rojos del bebé pueden pasar por la sangre de la madre a través de la placenta. Si la madre es Rh- sus sistema inmunitario al entrar en contacto con el factor Rh+ del feto, actuará en defensa de la sustancia “extraña” y creará anticuerpos que serán transportados mediante la placenta y destruyen los glóbulos rojos del pequeño que está en crecimiento.

Después, estos glóbulos rojos al descomponerse producen una sustancia llamada bilirrubina, ésta ocasiona ictericia, una enfermedad que hace que el bebé tenga la piel de color amarillo.

Síntomas

La sintomatología que puede presentar el bebé luego del parto pueden ser leves, aunque en algunos casos pueden resultar graves, algunas de ellas son: Icteria o piel amarillenta y esclerótica de los ojos,anemia,  así como tono muscular bajo (hipotonía) y letargo.

¿Cuáles son las consecuencias que puede desencadenar una incompatibilidad Rh?

Las complicaciones que suelen presentarse en el caso de una compatibilidad Rh se deben a los niveles de bilirrubina que se encuentren en la sangre del bebé. Entre las consecuencias que pueden presentarse están: Daño cerebral o kernicterus, producido debido a los altos niveles de bilirrubina en la sangre del bebé; algunos problemas en cuanto al funcionamiento mental, movimiento, audición y habla; agrandamiento del hígado o bazo, por último, agrandamiento del acumulación de líquido e hinchazón en el bebé (hidropesía fetal)

¿Qué se puede hacer en caso de incompatibilidad Rh?

El tratamiento para la incompatibilidad Rh se realiza mediante el uso de RhoGAM, es decir, inmunoglobulinas especiales que se utilizan para la prevención de la sensibilidad producida por esta condición.

La embarazada recibe una inyección de gammaglobulina anti-D alrededor de la semana 28 para prevenir la fabricación de anticuerpos durante el parto, ya que es durante este momento cuando la sangre de la madre puede mezclarse con la del bebé, y luego recibirá otra inyección dentro de las 72 horas después del parto para impedir que la madre genere anticuerpos.

En casos de riesgo se le suele suministrar amniocéntesis, biopsia de vellosidades coriales o un traumatismo abdominal.

Por otra parte, si el bebé se encuentra afectado, el tratamiento dependerá de cual sea la condición de su gravedad. Si la afección es leve se utilizan fototerapia mediante luces de bilirrubina, también suele emplearse inmunoglobulina intravenosa. Los bebés que están afectados de gravedad requiere una exsanguinotransfusión, el cual sirve para disminuir los niveles de bilirrubina en la sangre, igualmente tienen la función de reemplazar la sangre del bebé por los glóbulos rojos con factor Rh negativo para minimizar los daños que pueda ocasionar la circulación de anticuerpos Rh presentes en su sangre.

¿Cómo se puede prevenir la incompatibilidad Rh?

En cuanto a la incompatibilidad, lo que se previene son sus efectos. Una vez que los exámenes revelan los tipos de sangre de la madre y del padre, especialmente de la primera, en caso de desconocerse el del segundo, se procede a la utilización de inmunoglobulina, llamadas RhoGAM que bloquean la producción de anticuerpos.

Estas sustancias deben inyectarse durante el segundo trimestre y al cabo de algunos días después del parto. Igualmente, estas inyecciones suele recibirlas en caso de futuros embarazos, algún aborto espontáneo o provocado, entre otros.