¡No más piojos!

La picazón, la irritabilidad y desesperación ¡Qué caos! Cuando los piojos se han alojado en el cuero cabelludo, es una situación incómoda, hasta vergonzosa para la niña o el niño que los tiene.

Los piojos o la pediculosis, como se le conoce científicamente, se trata de una infestación en la que un insecto “pedículus humanis capitis” se aloja en la cabeza, de esta forma se alimenta de su sangre, generando molestias. Es un problema de sanidad, cualquiera puede sufrirlo, no importa la condición social.

Es importante revisar siempre la cabeza de los niños y estar atentos a cualquier manifestación que sospeche la existencia de estos insectos. Si un pequeño se la pasa rascándose la cabeza con mucha desesperación, puedes proceder a una revisión para evitar una proliferación y agravamiento de la situación.

¿Qué es la pediculosis?

Es una parasitosis externa, se produce cuando en la cabeza de un ser humano se alojan unos insectos o piojos, conocidos como pediculus humanis capitis, de 3 o 4 mm, de color gris . Afecta aproximadamente al 30% de la población infantil, con mayor frecuencia en niñas que en niños.

¿Cómo es el ciclo de vida del piojo?

La hembra de esta especie, coloca 10 huevos diarios que se conocen como liendres y son difíciles de quitar, ya que éstas se adhieren al cabello mediante una sustancia cementante. Estos huevos tardan al menos 10 días para formarse como piojos, ellos no saltan, pero se desplazan de un cabello a otro.

Luego se convierten en ninfas, éstos son pequeños piojos, su aspecto es parecido al adulto, inclusive su alimentación es la misma que este, pero aún sus órganos reproductivos no están totalmente desarrollados, tardan entre 7 a 10 días para convertirse en adultos.

Finalmente, llegan a la etapa adulta, en esta etapa ya miden alrededor de 1 a 4 mm, además están listos para la reproducción. La hembras son las encargadas de poner los huevos o liendres, los cuales adhieren al cuero cabelludo, suelen ser más grandes que los machos.  Se alimentan de la sangre, al menos 5 veces al día, mediante sus piezas bucales, las cuales son pequeñas, pero muy punzantes. Cuando realizan el proceso de alimentación excretan una saliva anticoagulante y vasodilatadora que irrita la piel y genera picazón. Su tiempo de vida es de aproximadamente 30 días, pero exclusivamente en el cuero cabelludo humano, en otros ambientes pueden alcanzar alrededor de 4 días, luego morirán por hambre.

¿Cuáles son los síntomas para detectar una pediculosis?

Algunas de las manifestaciones ayudan a la detección de la pediculosis, especialmente la picazón, los niños que tienen piojos inevitablemente pueden dejar de rascar su cabeza, especialmente detrás de las orejas o en la parte de atrás de la cabeza, además tienen algo de irritabilidad y desesperación debido a la situación.

¿Cómo se transmite la pediculosis?

El modo de transmisión es de persona a persona. Los piojos pueden ir fácilmente de una cabeza a otra y alojarse, también mediante el uso compartido de algunas prendas de cabello como peines, cepillos, pinzas, colas o coletas, igualmente otros elementos de personal como el caso de las vestimentas o almohadas.

No importan las condiciones económicos, la pediculosis puede presentar en cualquier niño si no se toman las medidas de prevención o si no se tiene higiene personal. Sin embargo, existe mayor probabilidad en aquellos lugares en condiciones de pobreza, debido a la situación de sanidad que pueda existir.

Las niñas son más susceptibles de sufrir de piojos por la longitud de sus cabellos, en comparación con la mayoría de los niños. No obstante, los varones con cabellos largos, también corren mayor riesgo.

Aunque mayormente puede presentarse en los más pequeños, los adultos no están exentos, ante un caso de piojos o pediculosis en casa, todos los miembros deben tomar medidas preventivas.

¿Cuál es el tratamiento contra la pediculosis?

Hay muchos productos que ayudan a eliminar por completo el problema, pero por ninguna razón se debe usar aquellos que puedan generar otros más, en lugar de erradicarlo; las sustancias tóxicas como el kerosén o insecticidas pueden ocasionar intoxicación.

Antes de utilizar alguna sustancia, debe consultarse con el dermatólogo quien indicará el tratamiento adecuado para la pediculosis, de acuerdo a cada caso. El especialista, por lo general, recetará alguna loción para eliminar a toda la población de piojos, tanto adultos como liendres. Esta loción debe aplicarse antes de lavar el cabello y durante al menos 20 días, debe dejarse por varias horas para que tenga efecto también en las liendres quienes cierran su opérculo respiratorio por 6 horas cuando entran en contacto con algún líquido.

El tratamiento irá dirigido a toda la familia para evitar brotes en otros miembros, por eso además de la loción se deben tomar otras medidas de prevención e higiene. Algunas de estas son : lavar con agua caliente la ropa, juguetes e igualmente las sábanas y fundas, en lo posible, pasar alguna aspiradora en los sillones  de la casa y en los asientos del auto.

Consecuencias o complicaciones de la pediculosis

La pediculosis es una causa frecuente de diversas infecciones y enfermedades en la piel como la piodermitis, una enfermedad del cuero cabelludo producida por un desarrollo bacteriano, dando lugar a supuraciones.

Por otro lado, la gran cantidad de lastimaduras como causa del prurito pueden dar lugar a múltiples infecciones de diversos índoles.

¿Cómo se puede evitar que los niños tengan piojos?

Una de las medidas más importantes es la higiene, existen menos probabilidades de contraer pediculosis en aquellos niños que mantienen rutinas de limpiezas, a comparación con quienes no.

Lavar el cabello regularmente, entre 3 a 4 días a la semana y peinarlo es la principal forma de prevención. El champú debe ser normal.

Revisar con frecuencia la cabeza de los niños, especialmente si hay alguna sospecha de pediculosis. Los lugares recomendados son la nuca y detrás de las orejas.

Limpiar los peines y cepillos regularmente, de ser posible con agua caliente.

No intercambiar objetos de uso personal como cepillos, peines, prendas de cabello, vestimenta, entre otros.

 

 

 

Asma infantil

El asma es una de las enfermedades crónicas más comunes en los niños. Se trata de una inflamación y estrechamiento de las vías respiratorias, es decir,  una especie de tubos que conducen el aire hacia dentro y fuera de los pulmones; en los adultos estos tubos son más grandes, pero en los niños son relativamente pequeños, lo cual la convierte en una enfermedad más seria cuando se presenta en ellos.

Las manifestaciones más comunes son respiración con sibilación, opresión en el pecho, dificultad respiratoria y tos, especialmente durante el día o la noche.  Estos síntomas suelen aparecer en otros problemas de salud, por eso, al principio es difícil diagnosticar a un niño con esta enfermedad.

¿Cuáles son las causas del asma infantil?

La causa del asma es una hinchazón en las vías respiratorias, los músculos que rodean esta zona se vuelven rígidos, el revestimiento de los conductos aéreos se hincha y por lo tanto pasa menos aire.

¿Cuáles son los factores de riesgo o desencadenantes del asma en los niños?

Existen algunas sustancias que pueden provocar fácilmente un ataque de asma en aquellos niños que tienen las vías respiratorias con mayor sensibilidad. Alguno de estos factores de riesgos que pueden desencadenar un ataque son: mascotas, especialmente el pelo de éstas, contaminación del aire, clima húmedo y frío, medicamentos como la aspirina e ibuprofeno, sustancias que causan relaciones alérgicas, infecciones como resfrío y gripe, humo del cigarrillo o tabaco, humo de la madera o aceite, olores fuertes o aerosoles, ejercicio, el polvo, mohen y polen o las emociones fuertes, entre otros.

¿Cuáles son los síntomas del asma en niños?

Las manifestaciones más comunes son la dificultad respiratoria y sibilancias, denominados disnea. En los niños mayores viene acompañado de opresión torácica o el dolor torácico.  También suele presentarse tos seca, la cual es predominante durante la noche, al inicio de la mañana o cuando realizan alguna actividad física.

Signos de alerta ante una crisis de asma

Cuando se desencadena un ataque de asma, hay algunos síntomas que comienzan a aparecer y corresponden a una serie de avisos de que algo está ocurriendo en el cuerpo, estos son: tos que no desaparece e inclusive puede venir acompañada de vómitos, dificultad para recuperar el aliento, respiración sibilante, cansancio, respiración más rápida de lo habitual, mal humor, falta de ánimo, quejas, signos de resfrío, estornudos.

Señales de peligro

Si además de estos signos no puede dejar de toser o vomitar, le cuesta hablar, sus labios o piel se vuelven de un color azulado, su piel en ele cuello o pecho se retrae al respirar, éstos son signos de peligro y debe actuar inmediatamente según el plan de acción que ha establecido con el médico de confianza de su hijo, si no tiene debe consultar uno. Luego debe dirigirse con inmediatez hasta el centro de salud más cercano, sino solicitar una ambulancia.

¿Cómo se realiza el diagnóstico del asma infantil?

Existen varias pruebas que pueden determinar si un niño tiene asma, aunque difícilmente alguna de ellos sepa cuál es la causa que ha originado el problema. Las evaluaciones más comunes son la historia clínica, exploración física y el diagnóstico funcional y diferencial.

En el caso de la historia clínica conviene saber desde cuándo han comenzado los síntomas y en qué momento suelen presentarse o bajo cuáles circunstancias, cuál es la evaluación, cómo actúa el organismo a ciertos medicamentos, además de antecedentes familiares con respecto a la enfermedad, especialmente de los padres.

Por otro lado, la exploración física se basa en la revisión, especialmente si se encuentra sibilancia en la auscultación cardiopulmunar, la cual puede aumentar la frecuencia cardíaca o respiratoria.

En cuanto al diagnóstico funcional, éste se trata de demostrar que hay una obstrucción reversible al flujo aéreo. Suele hacer en niños mayores de 5 años, ya que pueden colaborar en la espirometría, no puede hacerse en niños pequeñitos.

El diagnóstico diferencial, como su nombre lo indica se basa en diferenciar o descartar a otras enfermedades que producen tos, pero que no sean precisamente el asma como neumonía, tuberculosis,  malformaciones cardíacas, fibrosis quística o reflujo gastro- esofagico.

Estas evaluaciones por lo general son hechas o solicitadas por un alergista/ inmunólogo o también algún neumonólogo pediatrico o infantil

¿En qué se basa el tratamiento del asma infantil?

Se basa en ciertos objetivos, uno de los principales es que los responsables del niño sepan cómo actuar ante algún ataque de asma del pequeño, saber utilizar los inhaladores, igualmente conocer los factores desencadenantes y cuáles son los medicamentos que debe suministrarle.

Es importante que los padres tengan un plan de acción en estos casos, para eso el médico establecerá uno, de esta forma evitar complicaciones o riesgos en el pequeño, además de aliviar un poco los malestares que el asma puede ocasionarle. De igual forma apaciguar un poco la situación, ya que puede haber un poco de tensión, miedo e irritabilidad.

Los médicamentos contra el asma se basan en inhalables de rescate, las cuales son de rápido alivio para tratar los síntomas, también medicamentos de tratamiento prolongado, ya sea por inhalación o vía oral, éstos son utilizados para controlar la inflamación. En caso de que el asma del niño sea sólo ocasional, el medicamento será simplemente de control.

Es necesario la visita frecuente al médico especialista, ya que la medicina siempre está en constante evolución y siempre aparecen nuevos métodos, tratamientos e igualmente nuevas investigaciones sobre algunos factores desencadenantes, por lo cual es conveniente estar actualizados.

¿Cómo prevenir los ataques de asma?

Seguir algunos consejos puede ayudar a evitar algunos ataques de asma o posibles complicaciones, algunos de ellos son:

Asistir regularmente al médico para estar en constante información sobre el estado de salud del niño con respecto a la enfermedad, igualmente los nuevos métodos de prevención y medicación.

Evitar tener mascotas en casa y en caso de poseerlas, estén limpias, pero alejados del pequeño.

No tener peluches u otros objetos que tengan pelusas o plumas como almohadas o cojines.

Lavar las sábanas una vez a la semana y con agua caliente.

En estaciones donde hay alta concentración de polen, procure cerrar las ventanas y evitar que el niño salga al mediodía o por la tarde.

La alimentación también es fundamental, procure que consuma muchas frutas y vegetales e incluir aquellos alimentos bajos en grasas.

Pérdida de calcio en los niños

¿Tu niño no tiene un tamaño adecuado a su edad? ¿Su peso es menos de lo normal a comparación con otros? ¡Alerta! quizá esto puede deberse a la pérdida de calcio a través de la orina, lo que se conoce como hipercalciuria.

El calcio es necesario para el organismo, todas las células necesitan de él para poder funcionar. Ayuda a la formación de los dientes y huesos fuertes. Además ayuda en la función cardíaca y con las contracciones musculares, señales nerviosas y la coagulación de la sangre.

El órgano que juega un papel importante en esta patología es el riñón, el cual para beneficio de nuestro cuerpo y como regalo de él, se nos dotó de dos. Este órgano se encarga de limpiar la sangre de las sustancias que el organismo ya utilizó, luego las elimina mediante la orina, igualmente tiene la función de mantener equilibrado el ph de la sangre, regular la presión sanguínea y la concentración adecuada de los metabolitos y minerales que se encuentran en la sangre como: calcio, fósforo, sodio, glucosa, agua, entre otros.

Origen de la pérdida de calcio en los niños

La causa de esta situación se debe a que el riñón, el cual es el órgano encargado de filtrar la sangre y reabsorber minerales, la primera función la realiza mediante los glomérulos y la segunda por los túbulos. A su vez, los túbulos poseen dos partes,  cada uno con una función diferente, el proximal se encarga de absorber el calcio, fósforo, potasio, bicarbonato, aminoácidos, sodio y magnesio, mientras que el distal absorbe calcio, ácido úrico y agua. Si estos túbulos presentan problemas, entonces habrá pérdida de minerales o aminoácidos.

Síntomas de la pérdida del calcio mediante la orina

Algunas de las manifestaciones más comunes son: orina frecuente, el niño va muchas veces a orinar, esto se conoce como poliuria, también raquitismo o huesos débiles, lo que provoca a su vez mal formación de huesos y dificultad para caminar o realizar actividades físicas, dolores nocturnos, bajo peso, problemas de crecimiento, irritabilidad, ganas inexplicables de tomar agua, infecciones urinarias y cálculos renales.

Diagnóstico de la pérdida de calcio en los niños

El médico especialista realizará algunas evaluaciones para comprobar si efectivamente el pequeño está teniendo pérdida de nutrientes mediante la orina, los exámenes pueden ser: el de orina simple, hematología completa, creatinina en sangre; calcio, fósforo, sodio, potasio, y cloros séricos; ácido úrico, urea en sangre; determinación de Calcio, ácido úrico, sodio, potasio, cloro, y creatinina en orina parcial.

Tratamiento para la pérdida de calcio en la orina

Este depende de las afecciones en cada túbulo, se basa en ciertos factores como: alimentación, nutrición y medicamentos. Básicamente el niño debe consumir una alta porción de proteínas, carbohidratos y grasas de forma equilibrada, para que pueda aprovechar estos nutrientes y corregir el problema de los riñones, en cuanto a la comida debe evitar enlatados, embutidos, azúcares, salsas envasadas, gaseosas y otros alimentos insanos. Los medicamentos tienen la función de ayudar a madurar la función tubular, generalmente se recetan alcalinizantes, diuréticos y vitaminas.

 

Cáncer infantil

El cáncer es una enfermedad en la que se encuentra en el organismo células anormales que se expanden sin control e invaden los tejidos de los órganos  Es una patología que debe ser tratada a tiempo, ya que puede originar la muerte temprana de no llevarse a cabo ciertas prevenciones o el tratamiento respectivo.

En los niños es una triste realidad que no se puede ocultar. Aunque en los adultos las causas son fácilmente reconocibles, en los niños es distinto, ya que no se conoce con exactitud el origen de los tipos de cáncer que puedan afectarle.

En los países en desarrollo la incidencia de esta enfermedad es mucho menor, a comparación de aquellos que se encuentran en vías de desarrollo, donde la tasa de muerte es realmente alta y preocupante, especialmente porque no se puede llevar a cabo el tratamiento como es debido o no hay medicamentos suficientes.

¿Cuáles son los tipos de cáncer en los niños?

El cáncer sigue siendo en la actualidad una de las mayores causas de muerte infantil. Entre los tipos de cáncer en los niños se encuentran:

Leucemia infantil: Es un cáncer que afecta a la médula y los tejidos que fabrican la sangre, es el más común en los niños. Los glóbulos blancos son los encargados de ayudar al organismo a combatir las infecciones, pero cuando el cuerpo tiene leucemia produce una gran cantidad de estos glóbulos de forma anormal y no realizan sus funciones de forma adecuada. Estas células anormales se apoderan de la médula y destruyen las células sanas de la sangre, provocando que quien la padece sufra de anemia u otras afecciones como infecciones o moretones generalizados.

Los síntomas de esta enfermedad son: pérdida del apetito, cansancio, fiebre, infecciones, sangrado o moretones que ocurren con mayor facilidad, dificultad para respirar, sudores nocturnos, dolor en los huesos y articulaciones e inflamación de los ganglios linfáticos.

Tumores óseos infantiles: Algunos tipos de cáncer ocurren en el esqueleto, como el caso del Osteosarcoma, el cual es el más frecuente entre los que se dan en los huesos y representa el 3% en cuanto a la incidencia de los diferentes tipos de cáncer a nivel general. Quienes padecen Osteosarcoma tienen el tumor en sus brazos, piernas o en la mitad de la rodilla.  por otro lado, también está el sarcoma de Ewing, en la que el tumor no se halla en los huesos largos, sino en las costillas.

El principal síntoma de este tipo de cáncer es el dolor o hinchazón en la zona afectada donde se halla el tumor. Este dolor puede agravarse durante las actividades físicas o durante la noche, inclusive puede formarse una especie de bulto debido a la hinchazón.

También, puede ocurrir que el niño comience a cojear por la molestia de los dolores . Además, debido a la condición de debilidad de los huesos puede que se fracture con mayor facilidad.

Linfomas Infantiles: Es un tipo de cáncer en niños que ocurre en el sistema linfático, el cual forma parte del sistema inmunitario,es decir, este que se encarga de limpiar las impurezas del cuerpo y protegerlo ante sustancias extrañas o peligrosas que entran al organismo y pueden convertirse en infecciones o enfermedades.

Hay dos tipos de línfomas: Enfermedad de Hodgkin y No-Hodgkin. El primero se caracteriza por algunas manifestaciones como la inflamación de ganglios linfáticos, fiebre, sudoración nocturna y pérdida de peso. El segundo es más común en niños y se encuentra en timo, intestino delgado o en las glándulas linfáticas de cualquier parte del cuerpo. La buena noticia es que tiene buen pronostico de curación.

Los síntomas de esta enfermedad son: fiebre inexplicable, sudores nocturnos, fatiga, anorexia, picazón en la piel, pérdida de peso sin razón conocida, ganglios linfáticos hinchados e indoloros, alrededor de la clavícula, o en el cuello, el pecho, las axilas o la ingle.

Tumores infantiles del sistema nervioso central:  Son los tumores sólidos más frecuentes en los pequeños, aunque algunos pueden ser benignos y se curan con cirugía, pero otros resultan malignos no ha habido un mayor avance en cuanto al tratamiento, dada las condiciones de su difícil diagnostico.

Este tipo de tumor se produce en el cerebro o la médula espinal, teniendo en cuenta que este sistema se encarga de llevar los impulsos nerviosos al cuerpo para permitir las diferentes funciones, es como el motor del organismo humano. Est cáncer afecta al organismo debido a que dificulta los procesos de pensamiento y movimiento, además de la función de cada uno de los cinco sentidos que incluyen el tacto, la vista, el oído, el gusto y el olfato.

Las manifestaciones incluyen: convulsiones, pubertad temprana o retrasada, problemas de visión, dolor en la espalda, debilidad o torpeza para caminar y mantener el equilibrio, mirada fija o vizca, movimientos repetitivos e involuntarios, apnea del sueño, dolor de cabeza, irritabilidad, apatía o cambios en la personalidad.

Tumor de Wilms infantil: Es un tipo de cáncer renal, es muy poco frecuente, causa tumor en uno o ambos riñones. Entre los síntomas de esta enfermedad se pueden mencionar: sangre en la orina, náuseas, dolor abdominal, presión arterial elevada, pérdida del apetito,  fiebre sin razón alguna y un bulto en el abdomen. Es totalmente tratable.

Neuroblastoma infantil: Es un tipo de cáncer que suele aparecer en los primeros años del niño, en la mayoría de los casos alrededor del primer año de vida. Se desarrolla a partir del tejido nervioso de la glándula suprarrenal, el cuello, el tórax o la médula espinal. Los síntomas incluyen: dolor de huesos y una masa en el abdomen, el cuello o tórax.

Rabdomiosarcoma infantil: Es un tipo de sarcoma de tejidos blancos frecuente en niños, se origina en el tejido músculo- esquelético , generalmente se presenta en el cuello o la cabeza, tracto genito-urinario o en las extremidades, aunque se puede producir en cualquier parte de este tejido. Sus síntomas son muy notorios, mucho más que otros tipos de cáncer, como puede ser pueden ser presentar un ojo protruyente o hinchado (proptosis), sangre en la orina o micción frecuente.

Retinoblastoma Infantil: Generalmente aparece en los primeros años de vida y obedece a patrones hereditarios. Es un tumor maligno que aparece en las células de la retina del ojo. Entre los síntomas se encuentran: dolor en los ojos, visión borrosa, enrojecimiento de la parte blanca del ojo, bizquera, agrandamiento del ojo, proptosis o un ojo que sobresale de la órbita, movimientos de ojos no coordinados, resplandor blanco de la pupila.

¿Cuáles son las causas del cáncer infantil?

No se sabe con exactitud cuáles son las causas del cáncer, aunque cerca de un 5% son originados mutación hereditaria, es decir, una mutación genética de padres a hijos.

¿Cuál es el tratamiento que debe llevar a cabo un niño con cáncer?

El tipo de tratamiento dependerá del tipo de cáncer que tenga el niño, igualmente de lo avanzado o no que se encuentre. Sin embargo, en líneas generales se basa en cirugías, quimioterapias, radioterapia, inmunoterapia y trasplante de células madres.  El principal especialista encargado de este tipo de enfermedades es el oncologo infantil o pediátrico

¿Cómo se trata este tema en España?

La FEPNC o Federación de Padres de Niños con Cáncer lanzó una iniciativa en la que el principal eslogan o mensaje es “Ayudales, son sólo niños” cuya finalidad es sensibilizar a la población en cuanto al tema de la enfermedad y recordar que al igual que otros pequeños, ellos también son niños y merecen una vida normal como los demás.

Síndrome de Patau

También conocida como Trisomía en el par 13, trisomia D o Síndrome de Bartholin-Patau es una enfermedad genética muy rara y poco común en la que existe un cromosoma adicional en el par 13. Normalmente, el organismo tiene 46 cromosomas, distribuidos en 23 pares, en el caso de esta anomalía es distinto.

Se caracteriza por la alteración anatómica y funcional de los órganos y sistemas vitales, además de malformaciones. La esperanza de vida de estos pequeños es muy poca, por lo general no sobreviven después de un mes de nacidos, aunque algunos pueden llegar inclusive a los dos años de edad. Existen casos donde no pueden llegar a formarse completamente en el vientre. Su detección puede realizarse mediante ecografías.

Fue descubierta por primera vez por Thomas Bartholin, un médico anatomista danés, en 1657, pero descubierta por Klaus Patau, un médico genetista germano-americano en 1960.

¿Cuáles son las causas del Síndrome de Patau?

El origen de la presencia de un cromosoma extra en el par 13 se debe a que no hay una separación durante la primera fase de la mitosis o proceso de división celular , en los que se generan gametos con 24 cromátidas.

Esta división puede producirse tanto en el óvulo de la madre como en los espermatozoides del padre, aunque hay mayor prevalencia en el primero. La presencia del cromosoma extra puede estar en todas las células, lo que se conoce como trisomía o en algunas células y otras no, denominado como mosaicismo, también se puede hallar una sola parte del cromosoma extra en todas las células, esto se conoce como trisomía parcial.

En cuanto a los factores de riesgo, las mujeres mayores de 35 años de edad, tienen mayores probabilidades de que su bebé padezca de este síndrome, en comparación a las féminas embarazadas de menor edad.

¿Cómo se puede diagnosticar el Síndrome de Patau?

La enfermedad se puede detectar durante el desarrollo del embarazo o después a partir del nacimiento. La localización temprano se realiza mediante la ecografía obstetrica en la que se pueden observar las malformaciones anatómicas de los fetos, también puede hacerse a través de un mapa de cromosomas o cariotipo, para ello se utiliza las células fetales, éstas se obtienen por medio de una biopsia de vellosidades coriales, los cuales son parte del tejido de la placenta, la amniocentesis para obtener líquido amniótico o la funiculocentesis, la cual es la punción de uno de los vasos sanguíneos del cordón umbilical.

Por otro lado, luego del nacimiento el diagnóstico se basa principalmente en la observación, ya que las características que presentan estos bebés son fácilmente reconocibles por los especialistas, aunque la confirmación se realiza mediante un cariotipo del recién nacido, además de algunos estudios de imagen como tomografías, ecocardiografias, ecografías cerebrales.

¿Cuáles son los síntomas del Síndrome de Patau?

Estos bebés presentan una serie de malformaciones anatómicas y funcionales, entre ellas se pueden encontrar las siguientes:

En cuanto a las malformaciones anatómicas están: El tamaño de la cabeza es más pequeña de lo normal, esto se conoce como microcefalia. Sus orejas también son cortas, pueden presentar ausencia de nariz o una malformación nasal, sus ojos también son pequeños, esta característica se denomina microftalmia, además pueden estar muy unidos o inclusive, tener sólo uno y no dos, como es lo común. Por otra parte, pueden presentar una hendidura en el ojo, algunos pueden tener labio leporino o el paladar hundido, finalmente, las manos son pequeñas y en muchos casos presentan dedos extras, igualmente suele ocurrir en los pies. En otros casos los dedos se fusionan y las manos tienen la forma de un puño.

En referencia a las malformaciones internas,  pueden presentar defectos cardíacos congénitos, riñones poliquisticos, hernias umbilicales o inguinales,extrofia vesical, ausencia de testículos o escroto en el caso de los niños y alteraciones en el útero y ovarios no desarrollados en las niñas, además,  malformaciones graves del sistema nervioso central como dilatación de los ventrículos cerebrales, retraso mental severo, holoprosencefalia o fallo en la división del cerebro en dos hemisferios durante el proceso embrionario, epilepsia, entre otros.

Por lo general, algunos bebés con el Síndrome de Patau pueden presentar bajo peso al nacer.

¿En qué se basa el tratamiento del Síndrome de Patau?

No existe un tratamiento como tal para esta enfermedad, este se basa en intentar sobrellevar las complicaciones por vía de paliativos, los cuales dependerán de la gravedad del síndrome. Cabe resaltar, estas terapias requerirán que sean constantes y sean realizadas por un equipo multidisciplinario y especialista en cuanto a la enfermedad, debido a su gravedad, la cual irá en aumento a través del tiempo, especialmente en aquellos pequeños que logran sobrevivir al menos dos años.

En el caso de las malformaciones pueden requerir cirugías, como por ejemplo, el labio leporino, también se utilizan las intervenciones quirúrgicas para los defectos cardíacos .

Los defectos respiratorios, como por ejemplo, la apnea, se suele sobrellevar mediante ventilación asistida, la cual se realiza en la unidad de terapia intensiva neonatal.

La alimentación debe hacerse por sondas nasogastricas, ya que ellos por sí solos no pueden alimentarse mediante la succión.

No sólo los niños necesitarán de tratamiento, también los padres, quienes requerirán de terapia psicológica y un entrenamiento para saber cómo cuidar al bebé, a fin de que pueda sobrevivir por mucho más tiempo, teniendo en cuenta que las complicaciones aumentan con el tiempo.

¿Cuáles son las complicaciones que suelen presentarse en los niños con síndrome de Patau?

Las complicaciones comienzan a presentarse luego de su nacimiento, algunas de ellas son deficiencias cardíacas como alteraciones de las constantes vitales como la frecuencia, presión arterial o el ritmo cardíaco, también convulsiones, dificultad para alimentarse, dificultad respiratoria o apnea.

¿Cuál es el pronóstico del Síndrome de Patau?

El 80% de los niños que sufren de este síndrome no logran sobrevivir después del año, sin embargo, los sobrevivientes tienen graves problemas tanto físicos como cognitivos.

¿Cuál es la prevalencia y la incidencia del Síndrome de Patau?

La prevalencia es muy baja, ocurre en 1 por cada 12000 recién nacidos vivos, y se presenta mayoritariamente en niñas que en niños.

¿Si una pareja ha tenido un bebé con trisomía 13 es posible que el próximo embarazo sea igual?

Aunque las probabilidades son bajas, conviene antes de planear un futuro embarazo consultar a un especialista en genética y reproducción, para evitar riesgos.

Lombrices o parásitos intestinales

Es una de las enfermedades más comunes en los niños, se produce por la infección de un parásito intestinal llamado Enterobius vermicularis u oxiuros. Se trata de una especie de gusano que infecta el intestino de las personas, especialmente de los niños a partir de los 5 años.

Estas lombrices son de color blanco, anidan en el intestino grueso y el recto, en la zona anal, específicamente entre las nalgas y en las niñas en los labios menores y mayores.

Debido al movimiento que estos producen, ocasionan una picazón intensa en esta parte de su cuerpo, lo que provoca inquietud e irritabilidad, impidiendo el sueño.

¿Cuáles son las causas que desencadenan lombrices intestinales?

La infección ocurre cuando se llevan las manos sucias hasta la boca, ya que esta parte del cuerpo es donde se encuentran los huevos del parásito.

Estos parásitos entran al organismo y  una vez ingeridos se abren en el interior del intestino y alcanzan su madurez alrededor de 2 o 6 semanas aproximadamente. Su longitud es realmente pequeña, de 1 cm.

Al llegar la noche, las lombrices hembras depositan sus huevos en la zona alrededor del ano. Esta situación ocasiona picazón en el niño, debido a los movimientos. Al rascarse y luego volver a llevar las manos hasta la boca, se produce una auto infección y se repite el proceso.

¿Cómo se contagian las lombrices intestinales?

La infección ocurre cuando se toca algún objeto que esté infectado por los huevos de dichos parásitos y el niño lleve las manos infectadas hasta la boca.

Estos objetos pueden ser prendas de vestir,  toallas o utensilios de cocina. También puede hallarse en una encimera o pollo de una cocina, las sábanas de una cama o un pupitre en una escuela. Los huevos también se pueden encontrar en prendas de vestir.

Estos huevos pueden vivir en el ambiente hasta 2 semanas, basta con solo tocarlos y que se lleven las manos hasta la boca, para dar paso a estos parásitos y así se reproduzcan.

Cabe destacar, el contagio sólo se produce de persona a persona, no lo transmite ningún animal doméstico. Aunque la higiene juega un papel fundamental en la prevención de esta enfermedad, no precisamente la transmisión ocurre en niños que no sean limpios, también puede producirse en aquellos que sean muy aseados, basta con que toquen algún objeto de otra persona infectada  y luego se lleven sus manos hasta la boca.

También, puede ocurrir una auto-infección en aquellos niños que al padecer la enfermedad y rascarse las nalgas debido a la picazón, se lleven sus dedos hasta sus labios.

¿Cuáles son los síntomas de los parásitos intestinales?

Las manifestaciones de la enfermedad suelen presentarse luego de un mes del contagio, relativo al tiempo que el parásito requiere para madurar y reproducirse .

Los primeros síntomas de la enfermedad son picazón intensa y ardor en la zona del periné, o zona comprendida entre el ano y los genitales, en las niñas, puede haber infección vaginal, también ocasiona dolor del abdomen, enuresis u orinarse en la cama en las noches.

Estas manifestaciones a su vez suelen producir  intranquilidad y molestias al dormir y todos aquellos que pueda ocasionar el insomnio después, como irritabilidad.

Por otra parte, la infección puede ocasionar malestar general, produciendo cansancio, falta de apetito, fiebre o retención de la orina, ya que el picor le causa molestia para ir al baño a evacuar.

¿Cómo se diagnostican las lombrices intestinales?

La evaluación se realiza en el laboratorio mediante un examen en el que se visualizan en las heces estos parásitos o sus huevos.

Antes de examinar las heces, este examen se realiza mediante una prueba casera denominada “la prueba del celo” esta se realiza mediante la colocación de una cinta adhesiva en la piel, alrededor del ano, a primera hora de la mañana, y luego se fija sobre un porta-objetos para ser examinado en el microscopio en un laboratorio.

Otra de las pruebas que suele realizarse en casa es iluminar durante la noche con una linterna la región del ano para conseguir los huevos o las lombrices o inclusive, examinar los restos de las heces con una exploración física con un tacto rectal.

¿En qué se basa el tratamiento para esta patología?

El especialista sugerirá ciertos medicamentos que eliminan el parásito, estos deben tomarse al menos por dos semanas. Además, puede recetar una crema para la picazón.

Por otro lado, existen otras reglas que deben seguirse para evitar la auto-infección, así como el contagio de otros miembros de la familia. Algunas de ellas son: lavar la ropa y sabanas del infectado con agua caliente para eliminar los huevos que puedan encontrarse dentro de estas, lavar las manos regularmente, igualmente el ano y los genitales, e igualmente evitar que se rasquen estas zonas del cuerpo con las manos y luego las lleven hasta la boca.

¿Qué complicaciones pueden producir los parásitos intestinales?

En caso de que no se tomen las previsiones, esta enfermedad puede traer consecuencias en los niños que la padezcan, como causar excoriaciones e infecciones añadidas de la piel por otros gérmenes más agresivos como algunas bacterias e infecciones de la orina.

¿Cómo se puede evitar el contagio por lombrices intestinales?

Existen algunas medidas que se pueden tomar para evitar el contagio con los parásitos intestinales. Cabe destacar, estas reglas deben ser dirigidas para todos los integrantes de la familia, o por lo menos, aquellos miembros que convivan con el pequeño.

Lavar bien las manos con agua y jabón, antes y después de comer, luego de jugar y después de usar el váter o excusado, preferiblemente que el agua sea caliente ( al menos tibia, nada de a grandes temperaturas).  Este lavado procura que sea frotando debajo de las uñas.

Lavar bien las pijamas y prendas intimas, igualmente procurar cambiarlas diariamente y usar sólo aquellas limpias

Otro consejo que pueden seguir es desinfectar los inodoros de tu hogar para evitar cualquier contagio.

En el caso de que el niño se encuentre infectado, es importante seguir estas medidas, adicionalmente lavar las sábanas, la ropa, el pijama y las toallas que haya usado el niño infectado el mismo día que tome el medicamento para tratar la infección. Debes intentar no sacudir la ropa contaminada; de lo contrario, los huevos pueden pasar al aire y caer en otras superficies de la casa.

 

 

Incompatibilidad RH

Una de las primeras evaluaciones que se le realiza a la embarazada es un examen de sangre, para determinar el tipo de sangre y su factor Rh, ya que este es importante conocerlo debido al papel que juega en cuanto a la salud de la madre y el bebé.

La incompatibilidad Rh ocurre cuando la mujer embarazada tiene sangre Rh negativa y el bebé Rh positivo, pero también existen otros tipos. Sea cual sea la forma, se corre un grave peligro cuando se presenta esta condición.

Es importante que las mujeres en su primer embarazo se realizan una prueba de sangre, en caso de no conocer su factor Rh o el de su pareja. Los riesgos son mayores si  no se detecta a tiempo esta incompatibilidad, aunque, por lo general, los peligros se pueden presentar es a partir del segundo embarazo.

¿Qué es el factor Rh?

La abreviatura Rh se se debe a las investigaciones que se realizaron en los Macacus Rhesus, unos monos que se utilizaron para dicho descubrimiento, debido a la similitud en cuanto a la fisiología de los seres humanos han servido para diferentes experimentos.

El factor Rh es una proteína que se encuentra presente en las células y de acuerdo al tipo de persona cada individuo posee proteínas especificas en las membranas de los glóbulos rojos. En cuanto a los tipos de grupos sanguíneos existen cuatro, ellos son: A, B, AB y O.

De acuerdo a la presencia o no de esta proteína en los glóbulos rojos se determina el factor Rh, es decir, si es portadora entonces se dice que es Rh positivo, mientras que sino la posee, es Rh negativo.

La mayoría de las personas, al menos el 85% de ellas son Rh positivo, mientras que el restante pertenece al grupo de los Rh negativos.

Incompatibilidad Rh entre el padre y madre del bebé

Algunas de las combinaciones entre el factor Rh puede ocurrir entre una madre Rh negativo y un padre Rh postivo, en este caso, por lo general también el bebé hereda el factor sanguíneo del padre. En algunas situaciones puede resultar un problema de salud para el feto debido a que al entrar en contacto ambos tipos de sangre, el de la mujer embarazada actúa en defensa de la sustancia extraña produciendo anticuerpos que empobrecen la sangre del pequeño y generan una anemia para este.

En caso de que el bebé tenga factor Rh negativo, el riesgo es nulo. Sin embargo, vale la pena mencionar que por lo general los efectos adversos en su mayoría ocurren luego del segundo embarazo, no durante el primero.

Por otro lado, gracias a las investigaciones científicas y a la tecnología en la actualidad mediante la ecografía y otros exámenes se puede prevenir esta situación, debido a que gracias a estas evaluaciones se observa el desarrollo del feto, así como la correcta irrigación de la sangre.

¿Cuáles es el origen de una incompatibilidad Rh?

Durante el proceso de gestación los glóbulos rojos del bebé pueden pasar por la sangre de la madre a través de la placenta. Si la madre es Rh- sus sistema inmunitario al entrar en contacto con el factor Rh+ del feto, actuará en defensa de la sustancia “extraña” y creará anticuerpos que serán transportados mediante la placenta y destruyen los glóbulos rojos del pequeño que está en crecimiento.

Después, estos glóbulos rojos al descomponerse producen una sustancia llamada bilirrubina, ésta ocasiona ictericia, una enfermedad que hace que el bebé tenga la piel de color amarillo.

Síntomas

La sintomatología que puede presentar el bebé luego del parto pueden ser leves, aunque en algunos casos pueden resultar graves, algunas de ellas son: Icteria o piel amarillenta y esclerótica de los ojos,anemia,  así como tono muscular bajo (hipotonía) y letargo.

¿Cuáles son las consecuencias que puede desencadenar una incompatibilidad Rh?

Las complicaciones que suelen presentarse en el caso de una compatibilidad Rh se deben a los niveles de bilirrubina que se encuentren en la sangre del bebé. Entre las consecuencias que pueden presentarse están: Daño cerebral o kernicterus, producido debido a los altos niveles de bilirrubina en la sangre del bebé; algunos problemas en cuanto al funcionamiento mental, movimiento, audición y habla; agrandamiento del hígado o bazo, por último, agrandamiento del acumulación de líquido e hinchazón en el bebé (hidropesía fetal)

¿Qué se puede hacer en caso de incompatibilidad Rh?

El tratamiento para la incompatibilidad Rh se realiza mediante el uso de RhoGAM, es decir, inmunoglobulinas especiales que se utilizan para la prevención de la sensibilidad producida por esta condición.

La embarazada recibe una inyección de gammaglobulina anti-D alrededor de la semana 28 para prevenir la fabricación de anticuerpos durante el parto, ya que es durante este momento cuando la sangre de la madre puede mezclarse con la del bebé, y luego recibirá otra inyección dentro de las 72 horas después del parto para impedir que la madre genere anticuerpos.

En casos de riesgo se le suele suministrar amniocéntesis, biopsia de vellosidades coriales o un traumatismo abdominal.

Por otra parte, si el bebé se encuentra afectado, el tratamiento dependerá de cual sea la condición de su gravedad. Si la afección es leve se utilizan fototerapia mediante luces de bilirrubina, también suele emplearse inmunoglobulina intravenosa. Los bebés que están afectados de gravedad requiere una exsanguinotransfusión, el cual sirve para disminuir los niveles de bilirrubina en la sangre, igualmente tienen la función de reemplazar la sangre del bebé por los glóbulos rojos con factor Rh negativo para minimizar los daños que pueda ocasionar la circulación de anticuerpos Rh presentes en su sangre.

¿Cómo se puede prevenir la incompatibilidad Rh?

En cuanto a la incompatibilidad, lo que se previene son sus efectos. Una vez que los exámenes revelan los tipos de sangre de la madre y del padre, especialmente de la primera, en caso de desconocerse el del segundo, se procede a la utilización de inmunoglobulina, llamadas RhoGAM que bloquean la producción de anticuerpos.

Estas sustancias deben inyectarse durante el segundo trimestre y al cabo de algunos días después del parto. Igualmente, estas inyecciones suele recibirlas en caso de futuros embarazos, algún aborto espontáneo o provocado, entre otros.

Embarazo ectópico

También llamado embarazo extrauterino, se produce cuando el embarazo se desarrolla fuera del útero y en su lugar se desarrolla en cualquier lugar, normalmente en las trompas de falopio, esto representa un grave peligro para la salud de la madre, ya que éstas no soportan el peso y tamaño del embrión por lo que pueden llegar a explotar.

Normalmente, el óvulo luego de ser fecundado se desplaza mediante las trompas de falopio hasta llegar al útero o matriz, donde se implanta para comenzar su desarrollo, pero cuando ocurre un embarazo ectópico este sucede en otro lado, puede ser en el ovario, en el canal cervical, en la cavidad pélvica, en la abdominal o en el lugar más frecuente: Las trompas de falopio.

No hay forma de hacer que el óvulo se desarrolle en el lugar donde debería estar, por eso en estos casos, el embarazo debe ser interrumpido, ya que, de cualquier forma el feto y la madre corren el peligro de morir de seguir de manera normal el proceso. Sin embargo, hay casos de bebés que han nacido de un embarazo ectópico, pero estos rara vez son viables.

¿Cuáles son las causas de un embarazo ectópico?

Los embarazos extrauterinos ocurren cuando el óvulo fecundado en lugar de alojarse en el útero se desarrollan en cualquier otro lugar, normalmente ese sitio son las trompas de falopio, esto puede ocurrir porque ésta se encuentre dañada u obstruida, entonces no permite que el óvulo haga su recorrido como es debido.

Otra causa es que el óvulo tenga un tamaño desproporcionado en referencia a las dimensiones de la trompa de falopio. En otros casos, la lentitud del mismo también puede ocasionar que el desplazamiento hacia el útero se vea dificultada.

Por otro lado,  es posible que se produzca un embarazo normal y al mismo tiempo un ectópico, esto se conoce como embarazo heterotópico, pero es muy raro que ocurra.

¿Cuáles son los factores de riesgo de un embarazo ectópico?

Hay ciertos factores que aumentan el riesgo de que se produzca un embarazo ectópico o extrauterino, algunos de ellos son:

Mujeres mayores de 35 años, las féminas a partir de esta edad corren el riesgo de sufrir alguna infección pélvica o cambios en las trompas de falopio que alteran y pueden hacer posible este tipo de embarazos

Antecedentes de embarazo ectópico, existen altas probabilidad de que si la mujer ya tuvo un embarazo de este tipo, el próximo pueda ocurrir nuevamente.

Cirugía previa de las trompas de falopio o si la mujer tiene algún defecto congénito en estas: las intervenciones quirúrgicas como la liga de trompas para la esterilización, una cirugía para revertir la liga o una para la corrección puede aumentar el riesgo de tener un embarazo extrauterino.

Adicción a drogas legales, como el caso del tabaquismo, ya que la nicotina puede paralizar los cilios del revestimiento de la trompa de falopio, vellosidades que se encargan de llevar el huevo fertilizado hasta el útero.

Mujeres que usan dispositivos intrauterinos, en un caso raro que llegue a quedar embarazada, puede sufrir de un embarazo ectópico. La función del DIU consiste en evitar que un óvulo se implante en el útero, pero en extrañas circunstancias, el óvulo podría implantarse fuera de este órgano.

Féminas con endometriosis, las mujeres que sufren de esta condición tienen el tejido que normalmente recubre el interior del útero, creciendo en otras partes del abdomen, como los ovarios, los intestinos y las trompas de Falopio.

El consumo de anticonceptivos a base de progestina, es un progestágeno sintético que aumenta la posibilidades de sufrir un embarazo ectópico.

Otros factores de riesgo son: la historia de múltiples parejas sexuales, embarazos precoz o el uso de duchas vaginales

¿Cuáles son los síntomas de un embarazo ectópico?

Al comienzo los síntomas sin semejantes a los de un embarazo normal, como la ausencia de menstruación, náuseas, fatiga, debilidad, dolor abdominal y sangrado vaginal. Es decir, una prueba de embarazo resultaría positivo.

Sin embargo, debes estar atenta ante algunos de los siguientes síntomas : dolores o sensibilidad en el abdomen o pelvis, pérdidas de sangre o hemorragias vaginales, signos de shock o dolor de hombros.

Los signos de shock vienen acompañadas pulso débil o acelerado, mareos o desmayos, piel pálida y sudorosa. Esto puede ocurrir debido a la ruptura de una trompa de falopio, por lo que existe una pérdida de sangre. En estos casos debes acudir inmediatamente al médico.

¿Cómo se diagnóstica un embarazo ectópico?

Es importante que ante cualquiera de los síntomas antes descritos consultes al especialista y asistas a una consulta, ya que la detección temprana puede ayudar a evitar cualquier riesgo en cuanto a la salud de la madre, inclusive la muerte.

El especialista realizará una evaluación mediante algún examen de sangre o ultrasonidos para comprobar el estado de tu proceso de gestación, este último permite que el médico analice las condiciones del útero y las trompas, mientras por medio del segundo se puede observar un determinado nivel de la hormona del embarazo hCG y si no hay ninguna sospecha de embrión.

Si en el ultrasonido se muestra un embrión en las trompas de falopio, entonces es señal de un embarazo ectópico. En la mayoría de los casos, el embrión muere y se hace más difícil para el especialista localizarlo, pero si las trompas están inflamadas o hay presencia de coágulos y tejidos, estos signos son señales de que el embarazo era extrauterino.

¿Cuál es el tratamiento que se lleva a cabo en un embarazo ectópico?

Depende de los síntomas, pero mediante medicamentos se procede a la interrupción del embarazo, este se suele realizar a través de inyecciones intramuscularmente que llegan hasta el embrión a través del torrente sanguíneo e impide el crecimientos de las células de la placenta, con el tiempo el embrión es reabsorbido por el cuerpo.

Si las condiciones de la mujer son delicadas, puede necesitar una intervención quirúrgica para tratar este tipo de embarazo.

Luego, es recomendable realizarse ciertos análisis de sangre, para controlar  los niveles de la hormona de embarazo hCG y asegurarse de que el embarazo extrauterino realmente haya terminado.

 

Embarazo de alto riesgo

Cuando el embarazo en cualquiera de sus etapas representa un grave peligro para el feto, la madre o ambos, ya que puede traer complicaciones entonces se habla de un embarazo de alto riesgo. Cuando esto sucede,  la mujer debe tener un control estricto, además reposo absoluto para evitar posibles riesgos.

Se estima que un 10% de los embarazos que se producen son de alto riesgo, además las causas son muy diversas y pueden ocurrir antes, durante el embarazo o después, en el parto. Algunos de los factores que pueden considerar a un embarazo como de alto riesgo es la edad, el peso, así como antecedente de enfermedades.

¿Cuáles son los factores que desencadenan un embarazo de alto riesgo?

Existen diversas causas que pueden ocasionar un embarazo de alto riesgo, algunos factores son médicos y otros medioambientales, pueden aparecer durante esta etapa, pero también existe la posibilidad de que ocurran antes de dicho proceso de gestación, por lo que es conveniente el control rutinario con el especialista para una detección temprana. Algunas de estas causas son:

Factores medioambientales:

Los agentes ambientales, así como el estilo de vida que tenga la mujer embarazada antes o durante la gestación  son grandes desencadenantes que pueda ocurrir un embarazo de alto riesgo.

Uno de los más influyentes que puede desencadenar un  embarazo de alto riesgo es la edad que tenga la madre, por lo que si esta es menor de 15 años o mayor de 40 años representa un gran peligro.

El peso es otro factor, si una mujer embarazada tiene sobrepeso (IMC mayor de 35) o por el contrario si está muy delgada (IMC menor de 17).  Es importante tener un peso normal antes del embarazo o mantenerse en los niveles adecuados durante la gestación para evitar problemas y asegurar la estabilidad del feto y la madre.

Por otro lado las adicciones que haya tenido la mujer embarazada antes de su proceso de gestación, como el caso del alcohol, tabaquismo y otras drogas legales e ilegales son otros grandes desencadenantes de  alguna complicación durante el embarazo o después.

Un control prenatal mínimo aumenta el riesgo de que pueda producirse este tipo de embarazo, ya que al no existir una evaluación constante y un control al respecto, la mujer embarazada no sabrá cuál es el estado de su proceso de gestación, así como los cuidados y medicación que debe tener al respecto.

Factores médicos. 

Algunas enfermedades son un agente importante y que se debe tener en cuenta antes de quedar embarazada, igualmente durante, ya que el especialista de acuerdo a varios factores tomará las decisiones y medidas adecuadas. Algunas de las patologías que pueden poner en riesgo la salud de la madre y el feto son:

Diabetes, las mujeres que tienen esta enfermedad sufren el riesgo de que el bebé venga con malformaciones congénitas, así como correr el riesgo de algún  parto prematuro, aborto espontaneo o que ella sufre de preeclampsia.

Epilepsia,el riesgo es de igual proporción en referencia a tener la enfermedad, así como los medicamentos que se deben tomar cuando se tiene esta patología, por eso, aquellas mujeres que sufran de esta afección deben consultar al médico para que este determine el tratamiento que debe seguir.

Hipertensión arterial, si la embarazada sufre de tensión alta el tratamiento se debe centrar en mantener los niveles de presión en un escalón normal, así como controlar la dosis de medicamentos para que no afecte el desarrollo del feto.

Enfermedades de la tiroides ,como hipertiroidismo o hipotiroidismo, estas pueden provocar alteraciones neurológicas en el feto, las mujeres deben controlar su función hormonal, así como la dosis suministrada.

Otras enfermedades son: la obesidad, trastornos de coagulación o mentales, enfermedades del riñon,  inmunitarias, endémicas o de transmisión sexual( VIH, SIDA Herpes, VPH) así como anomalías del aparato reproductor.

Factores obstetricos  

Cuando una mujer ha tenido varios abortos repetitivos, al menos tres o pérdidas fetales previas, alguna anomalía o malformación del feto o algún antecedente de un parto prematuro, están en gran riesgo de tener complicaciones durante su próximo embarazo.

¿Qué complicaciones puede traer un embarazo de alto riesgo?

Un embarazo de alto riesgo puede traer consigo ciertas complicaciones como: preeclampsia, eclampsia, bebés de poco o mucho peso,incompatibilidad de RH, diabetes gestacional, miomas en el útero y dificultades de parto.

Además, en el caso de aquellas mujeres que hayan tenido algún antecedente de aborto, existen altas probabilidades de que durante su embarazo se produzca otro.

¿Cómo se diagnostica el embarazo de alto riesgo?

La detección se realiza generalmente en la primera consulta médica de la gestante, aunque en otras ocasiones puede realizarse en cualquier etapa del embarazo . El especialista debe revisar la historia clínica de la paciente, así como realizar ciertas pruebas para determinar si el embarazo es de alto riesgo, como: análisis de sangre, biometría hemática, ecografías, niveles de glucosa, prueba de orina (urocultivo) y el ultrasonido.

Cuidados de una mujer con embarazo de alto riesgo

Algunos  de los cuidados que debe tener una mujer con embarazo de alto riesgo son: evitar consumir alcohol u otras drogas legales e ilegales, dieta saludable, mantener un cuidado prenatal, limitar la actividad física, por lo general se pide que se mantenga en reposo, en algunos casos este puede ser absoluto; suplementos médicos como ácido fólico y vitaminas; revisión médica con frecuencia.

¿Cuáles son los consejos que debe llevar a cabo una mujer  para prevenir un embarazo de alto riesgo?

Si el embarazo es planificado conviene asistir a alguna cita de un especialista para que se realicen algunos exámenes y determinar si la pareja está en condiciones de tener un niño de manera normal, o si por el contrario, debe llevar a cabo ciertos cuidados antes de tomar tan importante decisión.

Además del control con el especialista, hay ciertas cosas que la madre puede realizar por su propia salud y la del futuro bebé, como el hecho de mantener una dieta saludable, evitando las grasas y azúcares, así como el consumo de bebidas alcohólicas o el cigarrillo, mantener un peso normal, realizando alguna actividad física, evitar el estrés y la ansiedad y por supuesto, no faltar a ninguna de las citas prenatales.

 

 

 

Inseminación Artificial. Una opción para ser mamá.

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Ser mamá es un deseo que poseen casi todas las mujeres en el mundo, sin embargo, muchas veces la naturaleza no lo permite, bien sea por problemas de infertilidad por parte de la mujer o de su pareja. Esto crea una frustración en aquellas féminas que tienen un gran anhelo en ser madre, además , algunos matrimonios terminan por separarse luego de que ven su gran sueño sin éxito de alcance.

La ciencia y la tecnología han hecho posible lo que antes parecía imposible. Hay muchas maneras en la actualidad de ser mamá sin necesidad del coito o copulación, a través de la manipulación en laboratorios, una alternativa para aquellas mujeres y parejas que tienen problemas de infertilidad.

 

 

La inseminación artificial es una excelente opción para aquellos que desean ser padres, se trata de una técnica que consiste en colocar en el útero los espermatozoides de la pareja o de un donante, seleccionados previamente de una muestra.

Indicaciones

Este método es usado en parejas con problemas de esterilidad, de ovulación , alteración a nivel del cuello uterino y aquellas en las que el varón presenta defectos en el semen a nivel de concentración o movilidad de los espermatozoides.

Método

Para aumentar las probabilidades de éxito se debe observar el ciclo menstrual de la mujer, de esta forma, esperar a que sea liberado un óvulo para depositar el semen (de pareja o donante) en su vagina.

Otro procedimiento consiste en depositar los espermatozoides directamente en el útero. Se usan dependiendo del caso e igualmente tienen probabilidades de éxito.

Inseminación Artificial con donante.

En caso de infertilidad masculina, muchas mujeres o parejas optan por esta forma de reproducción asistida, en la que se depositan espermatozoides de un donante anónimo para la fecundación.

Sin embargo, hay ciertas normas al momento de elegir un donante. Según las reglas españolas (Ley española BOE nº282, 22 de noviembre de 1988) la donación debe ser anónima, es decir, ni el donante debe conocer a la pareja ni ésta a ellos, esto se extiende al hijo producto de la inseminación artificial.

En cuanto a la selección del donante

Está totalmente prohibido elegir las características del donante, esta debe ser responsabilidad de los especialistas de la clínica o laboratorio en la que se realice la inseminación artificial. Bajo ningún caso la receptora o la pareja podrá tener elección, por lo que los rasgos genéticos del hijo producto serán una “sorpresa”

Ventajas

Una de las ventajas es su costo, ya que resulta mucho más económico que otras técnicas de reproducción asistida como la “fecundación in vitro” además es menos invasiva. Por otra parte, permite una fecundación dentro del mismo cuerpo, tiene menos riesgos en comparación a las demás, no causa ningún dolor, a esto podemos añadirle , permite a mujeres solteras y parejas lesbianas ser madres ¡Genial!

Desventajas

En cuanto a la parte negativa de la inseminación se puede mencionar: es necesario que la mujer disponga de condiciones favorables para la fecundación,  un ejemplo es que las trompas de Falopio deben ser funcionales, no debe tener problemas ováricos o con el ciclo menstrual. A esto se puede agregar la posibilidad de embarazos múltiples.

Las probabilidades de éxito son menores si la pareja tiene graves problemas de fertilidad, en el caso del hombre, y alteraciones, en el caso de la mujer.

 Sin importar las desventajas, el deseo de ser mamá puede ser más fuerte que cualquier cosa y si ese es tu anhelo, no te rindas. Tener un bebé puede ser posible si tan sólo tú te lo propones, además de que la ciencia está ahí para ayudarte a conseguirlo.