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Pérdida de calcio en los niños

¿Tu niño no tiene un tamaño adecuado a su edad? ¿Su peso es menos de lo normal a comparación con otros? ¡Alerta! quizá esto puede deberse a la pérdida de calcio a través de la orina, lo que se conoce como hipercalciuria.

El calcio es necesario para el organismo, todas las células necesitan de él para poder funcionar. Ayuda a la formación de los dientes y huesos fuertes. Además ayuda en la función cardíaca y con las contracciones musculares, señales nerviosas y la coagulación de la sangre.

El órgano que juega un papel importante en esta patología es el riñón, el cual para beneficio de nuestro cuerpo y como regalo de él, se nos dotó de dos. Este órgano se encarga de limpiar la sangre de las sustancias que el organismo ya utilizó, luego las elimina mediante la orina, igualmente tiene la función de mantener equilibrado el ph de la sangre, regular la presión sanguínea y la concentración adecuada de los metabolitos y minerales que se encuentran en la sangre como: calcio, fósforo, sodio, glucosa, agua, entre otros.

Origen de la pérdida de calcio en los niños

La causa de esta situación se debe a que el riñón, el cual es el órgano encargado de filtrar la sangre y reabsorber minerales, la primera función la realiza mediante los glomérulos y la segunda por los túbulos. A su vez, los túbulos poseen dos partes, cada uno con una función diferente, el proximal se encarga de absorber el calcio, fósforo, potasio, bicarbonato, aminoácidos, sodio y magnesio, mientras que el distal absorbe calcio, ácido úrico y agua. Si estos túbulos presentan problemas, entonces habrá pérdida de minerales o aminoácidos.

Síntomas de la pérdida del calcio mediante la orina

Algunas de las manifestaciones más comunes son: orina frecuente, el niño va muchas veces a orinar, esto se conoce como poliuria, también raquitismo o huesos débiles, lo que provoca a su vez mal formación de huesos y dificultad para caminar o realizar actividades físicas, dolores nocturnos, bajo peso, problemas de crecimiento, irritabilidad, ganas inexplicables de tomar agua, infecciones urinarias y cálculos renales.

Diagnóstico de la pérdida de calcio en los niños

El médico especialista realizará algunas evaluaciones para comprobar si efectivamente el pequeño está teniendo pérdida de nutrientes mediante la orina, los exámenes pueden ser: el de orina simple, hematología completa, creatinina en sangre; calcio, fósforo, sodio, potasio, y cloros séricos; ácido úrico, urea en sangre; determinación de Calcio, ácido úrico, sodio, potasio, cloro, y creatinina en orina parcial.

Tratamiento para la pérdida de calcio en la orina

Este depende de las afecciones en cada túbulo, se basa en ciertos factores como: alimentación, nutrición y medicamentos. Básicamente el niño debe consumir una alta porción de proteínas, carbohidratos y grasas de forma equilibrada, para que pueda aprovechar estos nutrientes y corregir el problema de los riñones, en cuanto a la comida debe evitar enlatados, embutidos, azúcares, salsas envasadas, gaseosas y otros alimentos insanos. Los medicamentos tienen la función de ayudar a madurar la función tubular, generalmente se recetan alcalinizantes, diuréticos y vitaminas.

¿Por qué no llega la menstruación cuando se está embarazada?

Una de las grandes curiosidades o por lo menos una que llama mucho mi atención, quizá por algo de ignorancia es ¿Por qué cuando una mujer está embarazada no ve su menstruación? ¿Qué hay detrás de todo esto? ¿Cuál es la causa?

Sin duda alguna que es algo normal, común y que sabemos desde que crecemos y entendemos cómo una mujer llega a estar embarazada y cuáles son sus síntomas, pero a veces siempre queremos ir más allá, no conformarse sino conocer las causas y los porqué.

Además, otra duda es sobre aquellas mujeres que aún durante su embarazo les llega la menstruación por algunos meses ¿Cómo es esto posible?

Para responder a estas interrogantes, me he tomado la tarea de averiguar para que al igual que yo, ustedes pueden conocer las respuestas de estas interesantes preguntas.

Este fenómeno de ausencia de la menstruación se conoce como amenorrea. Para comprender mejor porqué ocurre esto, debemos entender cómo funciona el proceso de menstruación. Primeramente, la capa superficial que se encuentra en la pared del útero se llama endometrio, este se prepara en cada ciclo menstrual para recibir un embrión, lo cual sucede cada primer día del ciclo, bajo la estimulación de las hormonas estrógeno y progesterona.

Durante los primeros días del ciclo, el endometrio es más delgado, a comparación de los últimos días cuando se vuelve grueso. Si después de la ovulación, luego de un lapso de 24 horas no se produce la fecundación, termina la producción de las hormonas ya que no hay razón alguna para preparar al organismo para un embrión , luego el endometrio pierde su estímulo y comienza a sufrir un colapso, trayendo consigo una especie de tejido endometrial, agua, moco y sangre.

Las mujeres no pueden ver período cuando están embarazadas porque cuando el óvulo es fecundado en lugar de los niveles de estrógeno y progesterona bajar rápidamente, como ocurre cuando el óvulo fecundado no degenera, sino que se elevan, para mantener el endometrio grueso y listo para recibir el embrión.

Por otro lado, las mujeres embarazadas, una vez que el embrión debe ser implantado comienzan a producir una hormona llamada gonadotropina coriónica humana o hCG, esta se encarga de notificar al organismo que hay un bebé dentro de él que se está desarollando, esto podría traducir el cuerpo como una señal de que no debe mezclar más óvulos cada mes, es decir, la fémina no ovula durante el proceso de gestación.

Es decir, uno de los requisitos para que la mujer pueda ver menstruación es que ovule y como esto no se produce durante el embarazo, además de no tener fluctuaciones hormonales del estrógeno y la profesterona, entonces es imposible que ocurra el “período”.

Cabe destacar, aquellas mujeres que aseguran haber visto menstruación cuando estaban embarazadas, eso es totalmente imposible, lo que ocurre realmente es la que tiene episodios de sangrado, algunos son muy comunes y otros pueden ser ocasionados por otros factores por lo que es indispensable asistir al médico.

Parece que la explicación era más fácil de lo que se pensaba y sin duda alguna muy interesante ¿Y tú embarazo cómo ha sido? ¿tuviste algún sangrado?

Diabetes en niños

La diabetes es una enfermedad en la que el organismo presenta altos niveles de glucosa en la sangre, debido a que el páncreas no produce insulina o porque hay resistencia a la acción de esta hormona en el organismo. La insulina es la hormona que permite que la glucosa entre en las células para brindarles energía.

Actualmente es la segunda enfermedad crónica más común en los niños, y aunque anteriormente la mayoría de ellos presentaba diabetes tipo 1, ahora también hay pequeños que sufren de diabetes tipo 2, debido a que gran parte tienen problemas de obesidad. Anteriormente su aparición era tardía, pero ahora se ha visto su debut en niños menores de 6 años, lo cual representa un problema de salud a nivel mundial y una crítica al estilo de vida de las sociedades de la actualidad.

Es importante que antes y durante el embarazo se mantenga una dieta equilibrada, especialmente si la mujer sufre de diabetes. Las madres deben estar atentas ante la alimentación igualmente de los bebés y niños, cuidando que no consuman muchos dulces y que hagan ejercicio, evitando la vida sedentaria, la cual es la responsable de la obesidad.

¿Cuáles son las causas de la diabetes infantil?

El origen depende del tipo de diabetes que sufra el niño, en caso de que sea la diabetes tipo 1, es responsabilidad del sistema inmunitario, el cual es el encargado de proteger al organismo de las sustancias extrañas o peligrosas. Las células productoras de insulina son atacadas y destruidas. La ausencia de esta hormona impide realizar correctamente el metabolismo de los hidratos de carbono, grasas y energía.

Cabe destacar, esta falla del sistema inmunitario se debe a factores genéticos y ambientales, los primeros están liderados por la herencia genética y los segundos por virus.

Por otro lado, la diabetes tipo 2 es causado directamente por el individuo, debido a malos hábitos alimenticios y en el estilo de vida, aunque también por una predisposición genética.

¿Cuáles son los síntomas que presenta un niño con diabetes?

Las manifestaciones de este tipo de enfermedad son: cansancio, pérdida de peso, aumento del apetito, mucha producción de orina, sed intensa, irritabilidad, visión borrosa, nauseas, mal aliento, dolor de estomago frecuente, problemas de respiración y en las niñas se puede presentar infección fúngica vaginal (candiasis).

¿Cómo se diagnostica la diabetes infantil?

La evaluación de la diabetes infantil tipo 1 se realiza mediante un “glucómetro” en el que se determina los niveles de glucosa en la sangre, este examen se obtiene a través de una gota de sangre, resultante de un pinchazo en el dedo. Puede hacerse en la consulta de un especialista, en un servicio de urgencias o en una farmacia.También puede realizarse midiendo la glucosa y cuerpos cetónicos o acetona en la orina, mediante una tira reactiva.

En el caso de la diabetes tipo 2 se realiza a través de la determinación glucosa en ayunas. Se considera que los niveles repetidos de glucosa de 126 mg/dl son patológicos. En el caso de un examen de glucosa sin ayunar, es decir, aleatorio, se considera sospechoso si los niveles son superiores a 180 mg/dl y si hay dudas, entonces se realiza una curva de glucosa por medio de un preparado con 75 mg de glucosa.

¿Cuál es el tratamiento de la diabetes infantil?

Los cuidados que debe tener un niño con diabetes se basan en ajustar las comidas que consumen, evitando la ingesta de azúcares en exceso, igualmente se les aplicará ciertas inyecciones de insulina o bombas de esta hormona. También deben estar en constante chequeo en cuanto a los niveles de sangre y mantener un estilo de vida activo, realizando actividades físicas.

¿Cuáles son las consecuencias que puede desencadenar una diabetes infantil?

A corto plazo puede producirse cetoacidosis, una afección grave que puede conllevar a un coma diabético, en la que se pierde el conocimiento por poco o mucho tiempo e inclusive la muerte. Ocurre cuando el cuerpo no puede usar la glucosa para producir energía, debido a que el organismo carece de ella o tiene insuficiente.

A largo plazo la diabetes infantil puede traer ciertas complicaciones como la perdida de la visión, hipertensión, derrame, impotencia sexual, insuficiencia renal y enfermedades pulmonares.

¿Cómo se puede prevenir la diabetes en los niños?

La prevención debería comenzar desde el embarazo con los cuidados pre-natales en cuanto a alimentación, estilo de vida y chequeo, igualmente luego del parto, a través de la lactancia, procurando alimentar a los bebés con la leche materna y no con aquellas artificiales, las cuales no contienen los nutrientes que brinda la natural, además que posee azúcares innecesarios.

Una vez que crecen, sus exigencias son distintas e igualmente su alimentación y el ritmo de vida que lleva. Es conveniente que vigile lo que come, evitando el exceso de azúcares, grasas y en general, los alimentos insanos. En su lugar procure que consuman más frutas, verduras, legumbres y granos. También, limita las porciones de comida que sirves, así ayudarás a que mantenga un peso saludable.

Inculca un estilo de vida saludable que también incluya el ejercicio, mediante deportes o juegos, evitando el sedentarismo, el cual, junto con la mala alimentación son los principales responsables de la obesidad y a su vez de la diabetes infantil.

Para garantizar que se mantengan activos, disminuye el tiempo que utilizan para la computadora, la televisión o los videojuegos, en su lugar utilicen ese tiempo tan valiosos en otras actividades. Los padres no deben dejar como distracción únicamente a los aparatos electrónicos, sino convivir con ellos, jugar, salir, caminar o correr, inscribirlos en un equipo deportivo o en grupos de bailes.

Incidencia en España de la diabetes infantil

Las cifras de esta enfermedad siguen aumentando debido al estilo de vida actual de muchas personas, en las que la tecnología y el Internet lidera por encima de la actividad física, igualmente la mala alimentación con el aumento en la ingesta de azúcares y grasas. En España se estima que existen aproximadamente 30.000 casos de diabetes en niños menores de 15 años, un 90% de ellos son tipo 1, la cual suele aparecer súbitamente durante las primeras semanas de nacimiento.

Todo sobre el Síndrome de Down

El Síndrome de Down es una condición genética en la que el individuo posee un cromosoma adicional en su par 21, para un total de 47 cromosomas, cuando lo normal es que se tengan 46, distribuidos en 23 pares. Un cromosoma es la estructura que contiene parte de la información del ADN.

Cabe destacar, este síndrome no es una enfermedad, sino una condición. Los niños y adultos que presentan esta anomalía genética tienen ciertas características distintas al resto, pero eso no los convierte en seres inferiores, sino en personas diferentes con rasgos únicos, así como su personalidad, la cual dependerá de la crianza que tenga y el ambiente en el cual se desarrolle.

Generalmente, estas personas manifiestan una discapacidad cognitiva y rasgos físicos distintivos. El nombre del síndrome se debe a John Langdon Down, quien descubrió por primera vez esta alteración congénita en el año 1866, pero nunca supo las causas que originaban la condición. Sin embargo, años más tarde, específicamente en 1958, otro investigador, esta vez su nombre era Jérôme Lejeune fue quien halló el origen del síndrome.

¿Cuáles son las causas del síndrome de Down?

Como hemos dicho anteriormente, el síndrome se produce cuando hay un cromosoma adicional en el par 21, pero las causas de este exceso cromosómico no se sabe con exactitud. Uno de los factores de riesgo es la edad materna, en tal sentido, una mujer embarazada con más de 35 años tiene mayores probabilidad de que el bebé que nazca venga con esta condición, a diferencia de aquellas de menor edad.

También, en la mayoría de los casos esto ocurre debido a un error en la aleación de la división celular, esto sucede durante la formación del óvulo en la madre o del espermatozoide en el caso de los padres.

Cabe resaltar, este síndrome no se debe a ningún cambio en el ambiente ni es resultado del comportamiento de los padres.

¿Cómo se diagnóstica esta condición?

Antes de su nacimiento se puede realizar una prueba de detección diagnóstico para conocer si el bebé vendrá o no con esta condición, pero en caso de no realizar estos exámenes, existen algunas características físicas que presenta el bebé en el momento de nacimiento, pero no todos estos rasgos son visibles en los primeros días de vida, por eso el mejor análisis para determinar esta condición es mediante una prueba de sangre llamada cariotipo cromosómico.

Para obtener los resultados de este examen se requieren de al menos dos semanas, así las células del bebé pueden “crecer” y mediante la observación microscópica resultará visible si hay un material extra del cromosoma 21.

¿Cuáles son las características de un niño con Síndrome de Down?

Las primeras manifestaciones son los rasgos que presentan cuando son bebés, como cara aplanada, sesgo al alza a la vista, cuello corto, orejas de forma anormal, manos pequeñas, manchas blancas en el iris del ojo y una profunda arruga en la palma de la mano.

A estas características se le van sumando otras a medida que el pequeño va avanzando en cuanto a su crecimiento, como el retraso mental, falta de fuerza en los músculos, baja estatura, anomalías internas, especialmente en órganos como el corazón y aquellos que conforman el sistema digestivo; hipoplaxia maxilar y del paladar, es decir, el hueso de la cara está poco formado y la boca es pequeña, la lengua no cabe en ella y por eso sale.

Por lo general, los pequeños con síndrome de Down son muy alegres y cariñosos, no tienden a ser violentos, sino todo lo contrario,les encanta mostrar afecto sin distinción de raza, sexo o edad, aunque con mayor énfasis en aquellas personas que convivan más con ellos o sientan una especie de sentimiento reciproco.

Es importante mencionar, la personalidad y el coeficiente intelectual del niño con esta condición dependerá de los estímulos que reciba de las personas que convivan con él, así como del medio ambiente.

¿Existe algún grado o nivel que determine el síndrome de Down?

No, lo que sucede es que las características de cada niño con esta condición son distintas, es decir, en cuanto a nivel cognitivo, motor y lingüístico.

¿Existe alguna cura para el síndrome de Down?

No, hay que tener en cuenta que el síndrome de Down no es una enfermedad, sino una condición, por eso no existe una cura, pero si hay un tratamiento para que los individuos lleven una vida normal, basado en la estimulación y apoyo de las personas que le rodean.

¿En qué se basa el tratamiento en los Síndrome de Down?

Dado que la alteración genética dura toda la vida, el tratamiento se basa en mejorar sus capacidades intelectuales y sociales mediante terapias de habla, ocupacional y física. Estas terapias son proporcionados por programas de atención temprana por parte del Estado.

¿Pueden los niños con Síndrome de Down tener una vida normal durante y después de su etapa de infancia?

Por supuesto, todo dependerá de la estimulación temprana de sus capacidades, de tal forma que puedan desarrollarse como seres independientes a futuro y no dependan totalmente de otras personas. Muchos individuos con este síndrome estudian, trabajan e inclusive son grandes deportistas.

Es conveniente que la preparación no incluya solamente al niño, sino igualmente a padres y familiares, los pequeños requerirán de apoyo para afrontar diversas situaciones, ya que allá fuera también hay personas que no son tolerantes.

¿Cuál es el papel que deben tener los familiares de un niño con síndrome de Down?

La principal ayuda que pueden brindar los familiares es el apoyo, entendiendo que las anomalías genéticas no son ninguna limitación, las únicas trabas son aquellas que las personas se condicionan en su mente. Estos niños son capaces de realizar muchas cosas si tan sólo se les estimula para que así lo hagan.

¿Cómo deben actuar los hermanos de un niño con Síndrome de Down?

Muchos niños o adolescentes no saben cómo actuar cuando tienen un hermano en esta condición e inclusive pueden sentir vergüenza porque existen personas poco intolerantes que hacen ver esta anomalía como algo humillante.

La tarea de los hermanos es apoyar a estos pequeños, darles cariño, comprensión y defenderlos ante cualquier persona que quiera apenarlos o maltratarlos. Esta defensa incluye generar respeto por parte de los demás, no de golpes.

Lombrices o parásitos intestinales

Es una de las enfermedades más comunes en los niños, se produce por la infección de un parásito intestinal llamado Enterobius vermicularis u oxiuros. Se trata de una especie de gusano que infecta el intestino de las personas, especialmente de los niños a partir de los 5 años.

Estas lombrices son de color blanco, anidan en el intestino grueso y el recto, en la zona anal, específicamente entre las nalgas y en las niñas en los labios menores y mayores.

Debido al movimiento que estos producen, ocasionan una picazón intensa en esta parte de su cuerpo, lo que provoca inquietud e irritabilidad, impidiendo el sueño.

¿Cuáles son las causas que desencadenan lombrices intestinales?

La infección ocurre cuando se llevan las manos sucias hasta la boca, ya que esta parte del cuerpo es donde se encuentran los huevos del parásito.

Estos parásitos entran al organismo y una vez ingeridos se abren en el interior del intestino y alcanzan su madurez alrededor de 2 o 6 semanas aproximadamente. Su longitud es realmente pequeña, de 1 cm.

Al llegar la noche, las lombrices hembras depositan sus huevos en la zona alrededor del ano. Esta situación ocasiona picazón en el niño, debido a los movimientos. Al rascarse y luego volver a llevar las manos hasta la boca, se produce una auto infección y se repite el proceso.

¿Cómo se contagian las lombrices intestinales?

La infección ocurre cuando se toca algún objeto que esté infectado por los huevos de dichos parásitos y el niño lleve las manos infectadas hasta la boca.

Estos objetos pueden ser prendas de vestir, toallas o utensilios de cocina. También puede hallarse en una encimera o pollo de una cocina, las sábanas de una cama o un pupitre en una escuela. Los huevos también se pueden encontrar en prendas de vestir.

Estos huevos pueden vivir en el ambiente hasta 2 semanas, basta con solo tocarlos y que se lleven las manos hasta la boca, para dar paso a estos parásitos y así se reproduzcan.

Cabe destacar, el contagio sólo se produce de persona a persona, no lo transmite ningún animal doméstico. Aunque la higiene juega un papel fundamental en la prevención de esta enfermedad, no precisamente la transmisión ocurre en niños que no sean limpios, también puede producirse en aquellos que sean muy aseados, basta con que toquen algún objeto de otra persona infectada y luego se lleven sus manos hasta la boca.

También, puede ocurrir una auto-infección en aquellos niños que al padecer la enfermedad y rascarse las nalgas debido a la picazón, se lleven sus dedos hasta sus labios.

¿Cuáles son los síntomas de los parásitos intestinales?

Las manifestaciones de la enfermedad suelen presentarse luego de un mes del contagio, relativo al tiempo que el parásito requiere para madurar y reproducirse .

Los primeros síntomas de la enfermedad son picazón intensa y ardor en la zona del periné, o zona comprendida entre el ano y los genitales, en las niñas, puede haber infección vaginal, también ocasiona dolor del abdomen, enuresis u orinarse en la cama en las noches.

Estas manifestaciones a su vez suelen producir intranquilidad y molestias al dormir y todos aquellos que pueda ocasionar el insomnio después, como irritabilidad.

Por otra parte, la infección puede ocasionar malestar general, produciendo cansancio, falta de apetito, fiebre o retención de la orina, ya que el picor le causa molestia para ir al baño a evacuar.

¿Cómo se diagnostican las lombrices intestinales?

La evaluación se realiza en el laboratorio mediante un examen en el que se visualizan en las heces estos parásitos o sus huevos.

Antes de examinar las heces, este examen se realiza mediante una prueba casera denominada “la prueba del celo” esta se realiza mediante la colocación de una cinta adhesiva en la piel, alrededor del ano, a primera hora de la mañana, y luego se fija sobre un porta-objetos para ser examinado en el microscopio en un laboratorio.

Otra de las pruebas que suele realizarse en casa es iluminar durante la noche con una linterna la región del ano para conseguir los huevos o las lombrices o inclusive, examinar los restos de las heces con una exploración física con un tacto rectal.

¿En qué se basa el tratamiento para esta patología?

El especialista sugerirá ciertos medicamentos que eliminan el parásito, estos deben tomarse al menos por dos semanas. Además, puede recetar una crema para la picazón.

Por otro lado, existen otras reglas que deben seguirse para evitar la auto-infección, así como el contagio de otros miembros de la familia. Algunas de ellas son: lavar la ropa y sabanas del infectado con agua caliente para eliminar los huevos que puedan encontrarse dentro de estas, lavar las manos regularmente, igualmente el ano y los genitales, e igualmente evitar que se rasquen estas zonas del cuerpo con las manos y luego las lleven hasta la boca.

¿Qué complicaciones pueden producir los parásitos intestinales?

En caso de que no se tomen las previsiones, esta enfermedad puede traer consecuencias en los niños que la padezcan, como causar excoriaciones e infecciones añadidas de la piel por otros gérmenes más agresivos como algunas bacterias e infecciones de la orina.

¿Cómo se puede evitar el contagio por lombrices intestinales?

Existen algunas medidas que se pueden tomar para evitar el contagio con los parásitos intestinales. Cabe destacar, estas reglas deben ser dirigidas para todos los integrantes de la familia, o por lo menos, aquellos miembros que convivan con el pequeño.

Lavar bien las manos con agua y jabón, antes y después de comer, luego de jugar y después de usar el váter o excusado, preferiblemente que el agua sea caliente ( al menos tibia, nada de a grandes temperaturas). Este lavado procura que sea frotando debajo de las uñas.

Lavar bien las pijamas y prendas intimas, igualmente procurar cambiarlas diariamente y usar sólo aquellas limpias

Otro consejo que pueden seguir es desinfectar los inodoros de tu hogar para evitar cualquier contagio.

En el caso de que el niño se encuentre infectado, es importante seguir estas medidas, adicionalmente lavar las sábanas, la ropa, el pijama y las toallas que haya usado el niño infectado el mismo día que tome el medicamento para tratar la infección. Debes intentar no sacudir la ropa contaminada; de lo contrario, los huevos pueden pasar al aire y caer en otras superficies de la casa.

Niños superdotados

Según la Organización Mundial de la Salud (OMS) un superdotado es “aquella persona que cuenta con un coeficiente intelectual mayor a 130”. Los niños superdotados poseen una inteligencia superior y una gran creatividad a comparación del resto. Aproximadamente sólo el 2% de la población infantil corresponde a este grupo tan excepcional.

Reconocer a un niño superdotado no es tarea fácil, por eso las madres deben estar atentas ante cualquier signo que revele una posible señal de que el pequeño sea un ser con características excepcionales y con un coeficiente intelectual mayor o igual a 130. Teniendo en cuenta que la mitad de los pequeños que forman parte de esa población mundial son problemáticos y con bajo rendimiento académico, algunos con fracaso escolar.

Gran parte de estos niños son capaces de realizar ciertas actividades y tener conocimientos de una forma precoz, por lo que también suelen ser confundidos, ya que no todos los que aprenden de forma temprana son niños superdotados. Es importante que se detecte a tiempo a estos infantes, debido a que en el futuro pueden convertirse en personas aisladas al no ser comprendidas.

Los padres, igual que los docentes deben actualizarse en cuanto al tema, de esta forma estarán preparados ante estos posibles escenarios, así sabrán como actuar.

¿Cuáles son las características que posee un niño superdotado?

Existen ciertas características que definen o diferencian a un niño superdotado de los demás. Algunas de ellas son:

Dicen sus primeras palabras alredor de los 6 meses de edad y su primera frase alredor de los 12 meses, además posee la capacidad de llevar a cabo una conversación entre los 18 y 24 meses. Cabe destacar, tiene un vocabulario avanzado, impropio para su edad.

Estos pequeños aprenden a leer en un corto espacio de tiempo, saben el abecedario y cuenta hasta 10 a sus 2 años y medio. Es capaz de resolver problemas de suma hasta 10 a partir de los 3 años de edad.

Sus preguntan son muy exploratorias y comienza a realizarlas a edades temprana, tiene una gran creatividad, así como sensibilidad con respecto al mundo que le rodea.

Suelen ser muy distraídos, especialmente en clases, ya que se aburren debido a que sus capacidades superan los programas de estudios convencionales.Por esta razón, se sienten incomprendidos y no hacen caso de lo que diga el profesor. Por lo general, duermen muy poco.

Los niños superdotados pueden ser muy críticos y sus amistades preferiblemente son personas mayores que ellos u otros niños de mayor edad.

Existe otra forma de caracterizar a los superdotados, según el modelo de los tres anillos, propuesta por Joseph Renzulli, quien establece que mediante la combinación de tres factores se puede decir que alguien puede calificar como superdotado.

Estas cualidades son: alta capacidad intelectual ( coeficiente intelectual superior a la media) implicación en la tarea ( mayor perseverancia para realizar las actividades) y creatividad (originales, ingeniosos y poco corrientes)

Posteriormente, otro experto en estudios sobre niños superdotados, J.F. Mönks, matizó esta teoría e incluyó factores externos que influyen en el desarrollo intelectual del niño, situándolo en un contexto evolutivo y social que da lugar al “Modelo Triádico de la Superdotación” en este se añaden los marcos sociales de la familia, el colegio y los compañeros.

¿Cómo hacer si su hijo o algún familiar es un niño superdotado? Ideas para estimularlos

Es importante detectar a los pequeños con talentos especiales desde temprano, especialmente entre sus 3 y 8 años, ya que muchos de ellos suelen tener problemas con las relaciones sociales. Inclusive, suelen ser incomprendidos por sus profesores y mantienen una relación terrible con ellos, así como con sus compañeros.

Los padres juegan un rol interesante en su educación, en la construcción de su personalidad, la capacidad de socialización y la capacidad intelectual y creativa del mismo.

Es necesario que ante un niño superdotado, los padres, presten atención ante sus inclinaciones, ya sea por el arte o los números y ayudarlos a que puedan desarrollar mucho mejor esta capacidad, en lugar de atrasarlos. Existen papás que tienden a desprestigiar a sus hijos por no tener ciertas aptitudes, especialmente las que ellos hubiesen querido que tuvieran.

La comunicación también es indispensable, conversar con los niños y dejar que expresen sus curiosidades o dudas respecto a su vida cotidiana. Los padres son el mejor apoyo para los pequeños.

Una buena forma de cultivar su capacidad es inscribirlos en actividades fuera de la escuela, así pueden desarrollar mejor sus habilidades creativas o intelectuales.

Estimular su intelecto con paseos a lugares donde pueda aprender mucho más como museos, bibliotecas y centros comunitarios donde además desarrollen actividades beneficiosas.

Cultivar la pasión y motivación al éxito mediante desafíos que despierten su interés y le preparen para afrontar cualquier situación en el futuro.

Motivarlos a una lectura en paz y tranquila, sin ruidos ni molestias.

Enseñarles a quererse tal y como son, entendiendo que son diferentes y que esa distinción es buena, pero deben usarla de forma adecuada y no convertirse en personas arrogantes ni tampoco aisladas.

¿Cuáles son los problemas que debe enfrentar un niño superdotado?

Son varios los problemas que presentan este tipo de niños, especialmente dentro de un aula de clases, muchos de ellos tienen baja autoestima, se sienten incomprendidos y terminan por aislarse completamente del resto. Por otro lado, también hay quienes actúan de manera contradictoria, estos son los pequeños que se vuelven violentos, hiperactivos e impulsivos, debido a la misma incomprensión, además del aburrimiento por el nivel de educación, ya que el que ellos poseen es mucho más avanzado.

Educación de superdotados

En vista de la necesidad de que estos pequeños tengan una educación de acuerdo a sus capacidades, se han desarrollado diferentes modelos especialmente para ellos, de esta forma favorecer sus habilidades intelectuales.

En algunos casos se opta por acelerar el nivel del curso, es decir, el pequeño avanza a un grado de escolaridad superior de acuerdo a su capacidad intelectual, también pueden recibir clases especiales con profesores especializados, especialmente para ellos.

Sin embargo, también es recomendado que estos pequeños interactúen en las aulas convencionales con compañeros de diferentes niveles intelectuales, de esta forma aprenden a convivir en sociedad y se preparan para afrontar diversos problemas de la vida cotidiana, a la que de alguna manera no podrán escapar a futuro.

Niños que parecen fuera de este mundo.

Desde hace algunos años se habla de la existencia de algunos niños que parecen fuera de este mundo o mucho más evolucionados que el resto, estos pequeños poseen ciertos dones y características que los hacen únicos y distintos a los demás.

Los niños índigos, cristal o arcoiris son seres especiales que la ciencia no ha podido describir, pero corresponde a una realidad latente que no puede negarse. Poseen unas capacidades fuera de lo común, así como su aura.

Si usted considera que su niño es distinto a los que están a su alrededor y parece tener una sensibilidad mucho más desarrollada, entonces este artículo le será de mucho interés.

¿Qué son niños índigos?

Es un término nuevo que se utiliza en la llamada “nueva era” se refiere a aquellos niños que representan un estado superior de la evolución humana. Se les denomina índigo debido a la gran cantidad de color azul de su aura, este corresponde a la intuición y espiritualidad. Algunos también le asocian capacidades paranormales como telepatía o la capacidad de leer la mente, sin embargo se dice que las características que son propias de estos pequeños son la empatía, la inmunidad (no se enferman) y una creatividad incrementada.

Estos pequeños seres tienen otra mentalidad y visión de las cosas. Se caracterizan porque son perceptivos, sensibles y con una gran intuición, por lo que pueden ser capaces de anticipar ciertos sucesos que están por ocurrir.

¿Cuáles son las características de un niño índigo?

Poseen una gran sensibilidad y energía, esta facultad suele confundirse con trastorno de hiperactividad y déficit de atención, ya que suelen ser inquietos.

Tienen mayor intuición y sabiduría , a pesar de su corta edad, tienen una mirada muy especial, tanto así que transmite serenidad, además de una gran profundidad. Debido a estas capacidades también poseen espontaneidad, por eso pueden relatar historias de vidas anteriores.

Rechazan la moralidad estricta y les encanta hacer las cosas a su modo y no de la manera convencional, es decir, de cierta forma tienen sus propias reglas, les incomoda que alguien quiera cambiarlas.

Algunos expertos señalan que poseen capacidades paranormales como telequinesis, clarividencia, piroquenesis o la capacidad de salvación o curación. Además, pueden estar ligados a temas como la espiritualidad, ocultismo y esoterismo, debido a que poseen un fuerte sentimiento y generan una diferencia en cuanto al mundo.

Los niños índigos son nobles, con un gran sentido de dignidad e identidad, auténtico y guerrero. No soporta falsas caretas, suele ser rebelde y controlador ante situaciones que no le resultan a su conveniencia.

Son muy creativos e imaginarios, utilizan esta facultad para cambiar y mejorar su entorno. También son muy inteligentes, por eso aprenden mucho más rápido

Tipos de niños índigos

Existen cuatro tipos de niños índigos y cada uno de ellos tienen una características y un modo de ser distinto o mucho más desarrollado que los demás.

Índigos humanistas, estos pequeños tienden a ser muy sociables e hiperactivos, les encanta trabajar con las masas. Las profesiones que por lo general van con sus atributos son: doctor, maestro, comerciante, empresario, abogado o político.

Índigos conceptuales, ellos son controladores, son los jefes en casa, si son niñas controlarán a su padre y si son varones a su madre. Se puede decir que se interesan más en los proyectos que en las personas, por esos sus profesiones están vinculadas a la capacidad de supervisión, control y manejo como: arquitectura, diseño, astronauta, pilotos, ingenieros y militares, ya que además quieren mejorar el mundo.

Índigos artistas, estos niños son mucho más sensibles, observan el mundo a través de la percepción del arte y la cultura, ellos son los futuros grandes pintores, escultores, escritores, entre otros. Poseen una gran imaginación y creatividad.

Índigos interdimensionales, son más altos y fuertes que los demás, ellos serán los que traigan las nuevas corrientes filosóficas y la espiritualidad a nuestro mundo. Desde pequeños son muy autosuficientes y de gran madurez.

¿Cuál es el origen de los niños índigos?

Se utiliza por primera vez en 1982 con la publicación del libro de una auto-proclamada psíquica y sinéstesica: Nancy Ann Tape, en su publicación sostiene su capacidad de percibir el aura de las personas y afirma que desde 1970 muchos niños estaban naciendo con un aura de color índigo y para principios del siglo XX ya existían al menos un 35% de estos seres fuera de lo común.

¿Qué son niños cristal?

Otro término que describe a los niños que parecen fuera de este mundo, son los niños cristal, a diferencia de los niños índigos ellos no son caracterizados por el color de su aura, sino de su vibraciones sino por su alta vibración. Son muy conectivos, comunicativos y cariñosos , es decir, tienen una gran capacidad afectiva, pueden reclamar por cosas como el medio ambiente o defender a algunas personas. Por lo general disfrutan la soledad y tranquilidad.

¿Cuál es el origen de los niños cristal?

Fueron descritos por Steve Rother en el año 2002, se dice que estos pequeños buscan un equilibrio entre la intuición y la armonía. El chacra anahatha es el responsable de la frecuencia cristal, ya que este es el chacra de las emociones y el que le permite desarrollar la capacidad de empatía.

¿Cuáles son las características de un niño cristal?

Son comprensivos, empáticos y pacificadores. Ellos son serenos y positivos, evitan los conflictos.

Son grandes defensores de las causas justas como temas relaciones al cuidado y preservación de la naturaleza, a algunas personas y la vida en sí, además gracias a esa capacidad son muy excelentes mediadores.

Suelen ser muy callados, por eso es normal que tarden en hablar, pero cuando lo hacen sus palabras son muy profundas debido a que tienen una mente muy ágil. Son introvertidos y disfrutan estar a solas. Además tienen la habilidad de reconocer el temor a su alrededor.

Poseen dones espirituales y tienen un nivel de sensibilidad, gentileza y comprensión intuitiva con respecto al mundo que lo rodea. Es decir, poseen una gran habilidad psíquica.

¿y tú has notado algunas de estas características en tus hijos?

Embarazo ectópico

También llamado embarazo extrauterino, se produce cuando el embarazo se desarrolla fuera del útero y en su lugar se desarrolla en cualquier lugar, normalmente en las trompas de falopio, esto representa un grave peligro para la salud de la madre, ya que éstas no soportan el peso y tamaño del embrión por lo que pueden llegar a explotar.

Normalmente, el óvulo luego de ser fecundado se desplaza mediante las trompas de falopio hasta llegar al útero o matriz, donde se implanta para comenzar su desarrollo, pero cuando ocurre un embarazo ectópico este sucede en otro lado, puede ser en el ovario, en el canal cervical, en la cavidad pélvica, en la abdominal o en el lugar más frecuente: Las trompas de falopio.

No hay forma de hacer que el óvulo se desarrolle en el lugar donde debería estar, por eso en estos casos, el embarazo debe ser interrumpido, ya que, de cualquier forma el feto y la madre corren el peligro de morir de seguir de manera normal el proceso. Sin embargo, hay casos de bebés que han nacido de un embarazo ectópico, pero estos rara vez son viables.

¿Cuáles son las causas de un embarazo ectópico?

Los embarazos extrauterinos ocurren cuando el óvulo fecundado en lugar de alojarse en el útero se desarrollan en cualquier otro lugar, normalmente ese sitio son las trompas de falopio, esto puede ocurrir porque ésta se encuentre dañada u obstruida, entonces no permite que el óvulo haga su recorrido como es debido.

Otra causa es que el óvulo tenga un tamaño desproporcionado en referencia a las dimensiones de la trompa de falopio. En otros casos, la lentitud del mismo también puede ocasionar que el desplazamiento hacia el útero se vea dificultada.

Por otro lado, es posible que se produzca un embarazo normal y al mismo tiempo un ectópico, esto se conoce como embarazo heterotópico, pero es muy raro que ocurra.

¿Cuáles son los factores de riesgo de un embarazo ectópico?

Hay ciertos factores que aumentan el riesgo de que se produzca un embarazo ectópico o extrauterino, algunos de ellos son:

Mujeres mayores de 35 años, las féminas a partir de esta edad corren el riesgo de sufrir alguna infección pélvica o cambios en las trompas de falopio que alteran y pueden hacer posible este tipo de embarazos

Antecedentes de embarazo ectópico, existen altas probabilidad de que si la mujer ya tuvo un embarazo de este tipo, el próximo pueda ocurrir nuevamente.

Cirugía previa de las trompas de falopio o si la mujer tiene algún defecto congénito en estas: las intervenciones quirúrgicas como la liga de trompas para la esterilización, una cirugía para revertir la liga o una para la corrección puede aumentar el riesgo de tener un embarazo extrauterino.

Adicción a drogas legales, como el caso del tabaquismo, ya que la nicotina puede paralizar los cilios del revestimiento de la trompa de falopio, vellosidades que se encargan de llevar el huevo fertilizado hasta el útero.

Mujeres que usan dispositivos intrauterinos, en un caso raro que llegue a quedar embarazada, puede sufrir de un embarazo ectópico. La función del DIU consiste en evitar que un óvulo se implante en el útero, pero en extrañas circunstancias, el óvulo podría implantarse fuera de este órgano.

Féminas con endometriosis, las mujeres que sufren de esta condición tienen el tejido que normalmente recubre el interior del útero, creciendo en otras partes del abdomen, como los ovarios, los intestinos y las trompas de Falopio.

El consumo de anticonceptivos a base de progestina, es un progestágeno sintético que aumenta la posibilidades de sufrir un embarazo ectópico.

Otros factores de riesgo son: la historia de múltiples parejas sexuales, embarazos precoz o el uso de duchas vaginales

¿Cuáles son los síntomas de un embarazo ectópico?

Al comienzo los síntomas sin semejantes a los de un embarazo normal, como la ausencia de menstruación, náuseas, fatiga, debilidad, dolor abdominal y sangrado vaginal. Es decir, una prueba de embarazo resultaría positivo.

Sin embargo, debes estar atenta ante algunos de los siguientes síntomas : dolores o sensibilidad en el abdomen o pelvis, pérdidas de sangre o hemorragias vaginales, signos de shock o dolor de hombros.

Los signos de shock vienen acompañadas pulso débil o acelerado, mareos o desmayos, piel pálida y sudorosa. Esto puede ocurrir debido a la ruptura de una trompa de falopio, por lo que existe una pérdida de sangre. En estos casos debes acudir inmediatamente al médico.

¿Cómo se diagnóstica un embarazo ectópico?

Es importante que ante cualquiera de los síntomas antes descritos consultes al especialista y asistas a una consulta, ya que la detección temprana puede ayudar a evitar cualquier riesgo en cuanto a la salud de la madre, inclusive la muerte.

El especialista realizará una evaluación mediante algún examen de sangre o ultrasonidos para comprobar el estado de tu proceso de gestación, este último permite que el médico analice las condiciones del útero y las trompas, mientras por medio del segundo se puede observar un determinado nivel de la hormona del embarazo hCG y si no hay ninguna sospecha de embrión.

Si en el ultrasonido se muestra un embrión en las trompas de falopio, entonces es señal de un embarazo ectópico. En la mayoría de los casos, el embrión muere y se hace más difícil para el especialista localizarlo, pero si las trompas están inflamadas o hay presencia de coágulos y tejidos, estos signos son señales de que el embarazo era extrauterino.

¿Cuál es el tratamiento que se lleva a cabo en un embarazo ectópico?

Depende de los síntomas, pero mediante medicamentos se procede a la interrupción del embarazo, este se suele realizar a través de inyecciones intramuscularmente que llegan hasta el embrión a través del torrente sanguíneo e impide el crecimientos de las células de la placenta, con el tiempo el embrión es reabsorbido por el cuerpo.

Si las condiciones de la mujer son delicadas, puede necesitar una intervención quirúrgica para tratar este tipo de embarazo.

Luego, es recomendable realizarse ciertos análisis de sangre, para controlar los niveles de la hormona de embarazo hCG y asegurarse de que el embarazo extrauterino realmente haya terminado.

Embarazo molar, todo lo que necesitas saber.

Quizá es un término muy poco conocido y jamás habrás escuchado de tal enfermedad, pero es una realidad latente y sucede en al menos 1 de cada 1500 embarazos que se producen.

El embarazo molar es una anomalía de la placenta, se produce cuando el ovulo fecundado se encuentra en un sitio llamado mola, en lugar de un embrión normal.Resulta una experiencia traumática para la mujer, debido a que los primeras semanas no puede diferenciarse, los síntomas son semejantes a los de un embarazo normal, pero posteriormente se pueden tener algunas complicaciones.

Aunado a eso, muchos especialistas no están actualizados en cuanto al tema, lo que dificulta aún más la situación. Las causas son una serie de anormalidades cromosómicas que evitan que el embrión se desarrolle como es debido.

¿Cuáles son los síntomas del embarazo molar?

La sintomatologia es semejante a la de un embarazo normal, pero posteriormente pueden presentarse algunas complicaciones. Inclusive, las pruebas de embarazo resultan positivas y al comienzo es difícil diferenciarlo de un embarazo común. Algunos de estos síntomas son:

Nauseas y vómitos intensos, a diferencia de un embarazo común en un embarazo normal estos síntomas ocurren de una forma intensa y con carácter de gravedad. También dolores e hinchazón, es posible que el útero crezca más rápido de lo normal.

Hemorragia vaginal, suelen producirse sangrados , estos son ser de color rojo fuerte o café, continuas o intermitentes y ligeras o abundantes. Por lo general, suelen comenzar entre la semana 6 y 12 del embarazo.

Preeclampsia o presión arterial alta, es posible que suceda esta complicación luego de la mitad del embarazo, pero gracias a los avances tecnológicos y científicos en la actualidad es más fácil diagnosticar un embarazo molar, para así evitar este tipo de riesgos. .

Movimientos fetales nulos, por razones obvias no sentirás ningún movimiento dentro del vientre por parte del feto.

Enfermedades de la tiroides como hipertiroidismo e hipotiroidismo

Suele producirse un aumento excesivo de la saliva, esto se conoce como sialorrea.

Otra alteración es que se encuentre proteína en la orina. Además, los exámenes de sangre muestran niveles altísimos de la hormona gonadotropina coriónica humana (hCG).

¿Cuáles son las causas que desencadenan un embarazo molar?

El origen es la anomalía en el óvulo fecundado durante el momento de la concepción. Algunas veces no se forma nunca un embrión y en otras, si, pero se desarrolla de manera anormal y no logra sobrevivir.

En cuanto a los cromosomas, en un embarazo normal el óvulo fecundado tiene 23 cromosomas del padre y 23 de la madre, en un embarazo molar no sucede esto, ya que éste contiene dos copias cromosomas del padre y ningún cromosoma de la madre, este caso, por lo general, ocurre en un embarazo molar completo, así que no existe embrión ni saco amniótico, tampoco tejido placentario normal, en su lugar se forma una masa de quistes, algo semejante a un racimo de uvas.

¿Cuáles son los factores de riesgo de un embarazo molar?

Las mujeres que están en riesgo de tener un embarazo molar son aquellas mayores de 40 años, las que han tenido este tipo de embarazos antes o con algún antecedente de aborto espontáneo.

¿Cuáles son los tipos de embarazos molares?

Existen dos tipos de embarazos molares: El completo y el parcial.

Embarazo molar completo: Es aquel donde no existe ningún embrión ni tejido placentario. Por otro lado, en cuanto a los cromosomas, todos pertenecen al padre, cuando en un caso normal ambos deberían pertenecer a los progenitores por partes iguales, esto sucede porque después de la fertilización los cromosomas del óvulo de la madre se pierden o desactivan, mientras los del padre se duplican.

En el embarazo molar completo, el espermatozoide fecunda un óvulo totalmente vacío, por eso no se forma ningún bebé. Igualmente, la placenta crece y es ahí cuando se produce la hormona del embarazo, gonadotropina coriónica humana (hCG).

Embarazo molar parcial: Existe un embrión y una placenta, pero esto se encuentran desarrollados de manera anormal, inclusive el primero es deforme. En este tipo de embarazo molar, si se hallan los 23 cromosomas de la madre, pero se encuentran dos grupos de cromosomas del padre, es decir, el embrión tiene 69 cromosomas, en lugar de 46 que es lo normal. Esto suele ocurrir cuando el óvulo es fecundado por dos espermatozoides.

¿Cómo se puede diagnosticar un embarazo molar?

El diagnóstico se realiza mediante un examen pélvico, este revelará un útero más grande o más pequeño, agrandamiento de ovarios y niveles elevados de la hormona del embarazo, es decir, gonadotropina coriónica humana (hCG). También suele realizar mediante un sonograma, en este se puede apreciar una especie de racimo de uvas, que en realidad vendría siendo una placenta anormal.

¿Cuál es el tratamiento del embarazo molar?

Principalmente se basa en dilatación o legrado uterino por aspiración para extraer el tejido anormal. Este puede realizarse mediante anestesia general o local, también pueden inyectarse sedantes intravenosos.Algunas veces puede realizarse la extracción con ayuda de medicamentos.

Luego el especialista debe seguir un control, revisión y supervición de los niveles de la hormona de embarazo, es decir, gonadotropina coriónica humana (hCG), este se realiza al menos una vez por semana, o cada mes, esto se hace para asegurar que el molar se ha eliminado por completo, ya que de no ser así, este puede crecer y convertirse en cáncer que pudiera expandirse a otras partes del cuerpo.

Las mujeres que han sufrido de un embarazo molar deben esperar al menos un año para volver a tener otro embarazo, por lo que se recomienda el uso de anticonceptivos para evitar que esto suceda antes de tiempo. No se aconseja el dispositivo uterino como medida anticonceptiva.

¿Existen algunas complicaciones que pueden producirse durante un embarazo molar?

Luego del vaciado del útero puede producirse, algunas moles persisten y pueden seguir creciendo, en ese caso, pero muy raramente puede producirse una forma cancerigena del trastorno trofoblástico gestacional persistente (GTD), denominado coriocarcinoma, este puede lograr desarrollarse y extenderse hacia otros órganos del cuerpo. Sin embargo, puede tratarse con medicamentos para el cáncer y tener resultados exitosos.

Todo lo que debes saber sobre el líquido amniótico

Seguramente habrás oído de él en algún momento de tu vida y especialmente ahora que estás embaraza, pero ¿Sabes realmente qué es el líquido amniótico? ¿Cuál es su verdadera función?

El líquido amniótico es el el fluido líquido que protege al embrión y posterior feto en el interior del saco amniótico, es claro, acuoso y ligeramente amarillento, permite al bebé moverse dentro de la pared del útero sin que las paredes de estas se ajusten a su cuerpo.

La ausencia o exceso de este líquido producen patologías durante el embarazo que repercute en el desarrollo normal del bebé como el buen crecimiento de los pulmones y la formación de las extremidades.

Si quieres conocer un poco más acerca del líquido que protegerá a tu bebé durante el embarazo y le permitirá moverse comodamente dentro del útero, este artículo te será de gran ayuda.

¿A partir de qué tiempo comienza a producirse?

Este líquido es producido por la madre a partir de las 14 semanas, éste pasa del sistema circulatorio hasta el saco amniótico. En cuanto, al saco amniótico, este crece y comienza a llenarse principalmente con agua dos semanas después de que se produce la fertilización.

Alrededor del segundo trimestre, el feto comienza a alimentarse de él a través de los riñones, posteriormente lo desecha a través de la orina, luego vuelve a tragar el líquido y se repite el proceso. Es decir, en su mayoría el líquido amniótico está compuesto por la orina del bebé.

¿De qué esta formado el líquido amniótico?

Luego de transcurrido diez semanas el líquido contiene proteínas, carbohidratos, lípidos y fosfolípidos, urea y electrolitos, todos los cuales ayudan al desarrollo del feto.

Sin embargo, también está formado por orina fetal y en algunos casos por meconio, esta son las primeras heces del feto, cuando se produce este último por lo general se suele realizar una limpieza, ya que puede traer riesgos al bebé.

¿Cuáles son las funciones del líquido amniótico?

Son varias la funciones que posee el líquido amniótico para el feto, por eso es muy importante que se encuentre en las cantidades necesarias, algunas de estas funciones son: permite la movilidad del bebé dentro del útero, esto a su vez contribuye a un buen desarrollo del crecimiento óseo apropiado, proporciona amortiguación, es decir, protege al bebé de traumatismos, en el caso de que llegaras a caerte, además, regula la temperatura del feto, protegiéndolo de la pérdida del calor, también lo protege de posibles infecciones, evita que el cordón umbilical se comprima, lo que podría reducir el suministro de oxígeno del bebé, interviene en el desarrollo adecuado de los pulmones del futuro miembro de la familia, ayuda a que los sistemas digestivo y respiratorio se desarrollen a medida que el bebé traga y excreta líquido, y lo “inhala” y “exhala” de sus pulmones.

Control del líquido amniótico.

A partir de las 34 semanas la cantidad de líquido amniótico es de aproximadamente 800 mililitros y alrededor de la semana 40 es de 600 mililitros lo que rodea al feto. Para llevar a cabo este control se realiza a través de ecografía, en la cual se pueden observar y así determinar si no ha habido pérdidas.

La prueba para determinar las condiciones y cantidades de líquido amniótico es la amnioscopía, esta prueba se realiza exclusivamente al momento del parto, ya que es necesario que exista un mínimo de dilatación, puede ser mediante introducción, vía vaginal, de un tubo metálico provisto de una luz, lo que se conoce como amnioscopio, esto permite iluminar las membranas de la bolsa amniótica y así observar la coloración del líquido amniótico, de igual forma saber el estado del bebé.

También mediante esta prueba se puede conocer si hay presencia de meconio, es decir las primeras heces del bebé o cualquier otro problema que represente un riesgo o peligro para el bebé. Es importante acotar que esta prueba sólo se realiza en caso de ser necesario y si el embarazo está en riesgo, ya que sus resultados no son seguros.

¿Cuáles son las razones que pueden desencadenar una salida del líquido amniótico?

Son dos las causas que pueden producir una salida del líquido amniótico, ya sea por perdida o por fisura del saco, lo que se conoce como rotura de aguas.

En el caso de la pérdida del líquido amniótico, se trata de un líquido acuoso, éste por lo general mancha la ropa interior, por lo que se puede detectar rápidamente, puede distinguirse del flujo vaginal porque es filamentoso. Por otro lado, cuando se rompe el saco, lo que comúnmente se conoce como ” ruptura de fuentes” este ocurre cuando el líquido amniótico libera su contenido, se produce al final de la gestación o al término del parto.

¿Cuáles son las patologías referentes al líquido amniótico?

Las patologías con respecto al líquido amniótico se deben a si existe una poca presencia de este o por el contrario, una excesiva cantidad. Existen dos tipos de patología: oligohidramnios y polihidramnios.

Oligohindramnios : Se produce cuando hay poca cantidad de líquido amniótico durante el embarazo, suele ocurrir al redor del tercer trimestre. Lo normal es que mida entre 5 y 25 centímetros (cm). Si el total es menor a los 5 cm se considera bajo, esto se diagnostica mediante una ecografía.

El especialista suele realizar esta prueba en caso de pérdida de líquido amniótico, si el tamaño del útero está por debajo de lo normal o en el caso de que la embarazada sienta pocos movimientos fetales. También, en caso de que sufra de alguna patología durante la gestación o si ha pasado la fecha de parto.

Polihidramnios: Ocurre cuando hay exceso de líquido amniótico. Lo normal durante el tercer trimestre es que mida entre 5 y 25 centímetros. Sin embargo, si la mujer embarazada tiene total de líquido que supera los 25 cm se considera alto. Las causas comúnmente se asocian a la diabetes gestacional, embarazos múltiples, anomalías genéticas o fetales. En caso de tener esta patología se te observará durante el parto ya que puede producirse un prolapso del cordón umbilical o desprendimiento prematuro de placenta, esto es cuando se rompe la bolsa de agua.